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Los compuestos de la formula 1 en donde R1 es H, A, Hal, OR3, N(R3)2, N=CR3N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, -[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]pN(R3)2, S[C(R3)2]nN(R3)2, -NR3[C(R3)2]nN(R3)2, NHCON(R3)2, CON(R3)2, CONR3[C(R3)2]nN(R3)2 o COA, R3 es H o A, X es O, NH o CH2, Y es CH2, CH2O o está ausente, R es como en formulas (2) donde n = 2 o 3; formulas (3) donde n = 1 o 2, formulas (4); R4 es H, A o fenilo, Het es como en formulas (5); A es A es alquilo no ramificado o ramificado C1-10, en donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por OH, F, Cl y/o Br, y/o en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, NH y/o S, o es alquilo cíclico C3-7, Hal es F, Cl, Br o I, n es 0, 1, 2 o 3, m es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, así como sus sales y estereoisomeros farmacéuticamente aceptables, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. Son inhibidores de autotaxina y se pueden usar para el tratamiento de tumores.
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