检测21号染色体和性染色体数目异常的试剂盒

摘要

本发明涉及一种早期筛查21—三体和性染色体数目异常的试剂盒。该试剂盒利用定量荧光多重聚合酶链反应技术，分别以21-三体和性染色体上特异的遗传位点进行荧光引物七重复合扩增，根据扩增产物剂量的差异分析染色体数目异常，达到检测临床样品中21号染色体和性染色体数目异常的目的。

主权项

一种用于检测人21‑三体和性染色体数目异常的试剂盒，包括：(1)一个七重复合扩增体系，以扩增染色体特异性的STR位点；(2)针对一组特异性染色体的STR位点进行检测和分析；(3)以电泳法确定扩增片段的大小和基因剂量，其特征在于所使用的荧光染料标记的上游和下游寡核苷酸引物分别是：针对D21S1435位点的是：5’‑AGAGCCCCATTCCCCTCTC‑3’(SEQ ID NO：1)和5’‑TCAgTgCCATCAAGAAAAATGA‑3’(SEQ ID NO：2)；针对D21S11位点的是，5’‑GTCTGTTATGGGACTTTTCT‑3’(SEQ ID NO：3)和5’‑TTGTATTAGTCAATGTGAGA‑3’(SEQ ID NO：4)；针对D21S1411位点的是：5’‑CCAGCCTTCTAAATATTCAT‑3’(SEQ ID NO：5)和5’‑AGATAGAACGGATAGAAAAT‑3’(SEQ ID NO：6)；针对AMXY位点的是：5’‑CCCTGGGCTCTGTAAAGAATAG‑3’(SEQ ID NO：7)和5’‑ATCAGAGCTTAAACTGGGAAGC‑3’(SEQ ID NO：8)；针对DXS981位点的是：5’‑TCTTCTCTCCACTTTTCAGAGT‑3’(SEQ ID NO：9)和5’‑GCTAAAAACTTGGAATGATATA‑3’(SEQ ID NO：10)；针对DXS6809位点的是：5’‑GCTTTAGGCTGATGTGAGGA‑3’(SEQ ID NO：11)和5’‑GGGCATGACTAGATTATGTAG‑3’(SEQ ID NO：12)；针对X22位点位点的是：ACATAGTGATTCTGCCAGGA‑3’(SEQ ID NO：13)和5’‑GGGCTCTTTCAATCTGAACA‑3’(SEQ ID NO：14)。