| 发明名称 | 用作β-淀粉样原纤形成抑制剂的苯乙烯基苯并呋喃衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及有效地抑制在脑内β-淀粉样原纤的形成的新型化合物，其可用于预防或治疗退化性脑疾病，本发明还涉及其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN102056910A | 申请公布日期 | 2011.05.11 |
| 申请号 | CN200980121496.5 | 申请日期 | 2009.06.12 |
| 申请人 | 韩国科学技术研究院;韩美控股株式会社 | 发明人 | 金东辰;柳景昊;卞志勋;金泳秀;金惠渊;李宽淳;金孟燮;安永吉;李知勋;李明焕;黄哈纳;柳知妍 |
| 分类号 | C07D307/78(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I | 主分类号 | C07D307/78(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟;王锦阳 |
| 主权项 | 1.一种如通式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FPA00001275624300011.GIF" wi="878" he="350" />其中，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地为H、OH、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、具有一个或多个卤素或羟基基团的取代的聚(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基)、或具有一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基基团的取代的吡喃基(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基)；R<sup>3</sup>为NH<sub>2</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>二烷基氨基、或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基；和R<sup>4</sup>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基。 | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||