| 发明名称 | 噁唑烷酮衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及血液凝固领域。具体而言，本发明涉及具有通式(I)结构新的噁唑烷酮衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。<img file="201010522124.8_ab_0.GIF" wi="272" he="123" />其中，各基团定义如说明书所述。 | ||
| 申请公布号 | CN102050819A | 申请公布日期 | 2011.05.11 |
| 申请号 | CN201010522124.8 | 申请日期 | 2010.10.27 |
| 申请人 | 天津药物研究院 | 发明人 | 黄长江;袁静;张士俊;商倩;刘颖;汤立达;徐为人;蔡志强;刘登科 |
| 分类号 | C07D413/10(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.通式(I)结构的化合物或其可药用盐<img file="FDA0000029650230000011.GIF" wi="931" he="523" />其中：R<sub>1</sub>选自2-噻吩基，该基团在其5-位上被选自氟、甲基、三氟甲基的基团单取代；苯基，该基团在其4-上被选自氟、氯、溴的基团单取代；R<sub>2</sub>选自<img file="FDA0000029650230000012.GIF" wi="412" he="140" /> | ||
| 地址 | 300193 天津市南开区鞍山西道308号 | ||