发明名称 一种基于超声波辅助提取技术的抗感颗粒制备方法
摘要 本发明涉及中药有效成分提取新技术,具体涉及从复方中药金银花、赤芍、棉马贯众中高效提取有效成分芍药苷的超声波萃取工艺新方法。该方法是采用正交实验设计方案,通过筛选超声波萃取过程的超声波强度、超声作用时间、作用方式、溶剂类型、体系温度和搅拌方式等技术参数的基础上,得到以干燥的金银花、赤芍、棉马贯众(重量比3∶3∶1),粉碎,过筛(0.45μm)为材料,加水混合,料液体积比1∶5-7。超声波功率:100W;超声频率:25kHz;超声作用方式:它激式超声发声装置,径向振动柱状换能器;超声作用时间:40min;萃取温度:45℃;搅拌方式:气升式搅拌;提取液过滤,浓缩至相对密度为1.08-1.16,加乙醇至含醇量50%,搅匀,放置过夜,过滤,滤液回收乙醇,浓缩,浸膏流速为4-6(ml/min)、雾化压力为1-2(kg)下喷雾干燥得药粉颗粒。依上述方法,药粉颗粒物收率为32%,芍药苷含量5.92%,比通过药典(2005)传统回流法制备颗粒物收率25%,芍药苷含量4.52%,分别提高32%和30.9%。与传统方法比较,本发明专利申请保护的方法具有快速、准确、高效、经济的特性。
申请公布号 CN101152267B 申请公布日期 2011.05.11
申请号 CN200610152541.1 申请日期 2006.09.28
申请人 浙江大学宁波理工学院 发明人 王强;阮晓;王国军
分类号 A61K36/71(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I 主分类号 A61K36/71(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种基于超声波辅助提取技术的抗感颗粒制备方法,其特征在于该方法的操作步骤为:以干燥的金银花、赤芍、绵马贯众按重量比3∶3∶1经粉碎,过0.45μm筛后为材料,装入中国宁波振国制药设备制造有限公司生产的、型号:TCLX200的超声波中药提取仪的超声萃取釜中,加水混合,料液体积比1∶5‑7,超声波功率:100W,超声频率:25kHz,超声作用方式:它激式超声发声装置,径向振动柱状换能器,超声作用时间:40min,萃取温度:45℃,搅拌方式:气升式搅拌,提取液过滤,浓缩至相对密度为1.08‑1.16,加乙醇至含醇量达50%,搅匀,放置过夜,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至适量,在浸膏流速为4‑6ml/min、雾化压力为1‑2kg下喷雾干燥得药粉颗粒,提取物中主要有效成分芍药苷含量采用德国KNAUER型号:SY‑400型的高效液相色谱仪进行高效液相色谱法分析,用Varian,Microsorb‑MV100C18色谱柱:4.6×250mm,5μm,检测波长230nm,流动相:甲醇‑水‑冰醋酸=30∶70∶1,柱温:25℃,流速:1.0ml/min,进样量:10μl,标准物质外标法定量,标准物质保留时间13.816min,依上述色谱方法,药粉颗粒物收率为32%,芍药苷含量5.92%,比通过2005版药典传统回流法制备颗粒物收率25%,芍药苷含量4.52%,分别提高28%和30.9%。
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