| 发明名称 | 控制诱导体细胞突变的方法及其在蛋白质组学中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种in vitro或ex vitro诱导体细胞突变的方法，该方法包括(1)在适合于所述细胞的培养条件下和培养基中，往待突变细胞中添加至少一种抗IgM和抗CD19和/或抗DC21抗体组合，(2)所述的抗IgM抗体进行生物素化处理，通过与载体偶合的链霉亲和素进行特异性聚集。有利地，通过抑制和再激活和/或刺激DNA聚合酶poliota控制和/或调节这些突变。本发明特别应用于BL2 Burkitt淋巴瘤上突变的快速控制诱导。 | ||
| 申请公布号 | CN1863911B | 申请公布日期 | 2011.05.11 |
| 申请号 | CN02828181.0 | 申请日期 | 2002.12.17 |
| 申请人 | 麦克西斯法国股份有限公司 | 发明人 | 克洛德-阿涅丝·雷诺;让-克洛德·魏尔 |
| 分类号 | C12N15/10(2006.01)I;C12N15/01(2006.01)I;C12N15/90(2006.01)I;C07K14/62(2006.01)N | 主分类号 | C12N15/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 张红春 |
| 主权项 | 在活体外诱导体细胞突变的方法，其特征在于它包括(1)在适合于待突变细胞的培养条件与培养基中，往所述细胞中添加至少一种包含抗IgM抗体的抗体组合，该组合包括选自抗IgM和抗CD19抗体组合、抗IgM和抗CD21抗体组合、以及抗IgM、抗CD19和抗CD21抗体组合，而(2)所述的抗IgM抗体进行生物素处理，并且使用与载体偶合的链霉亲和素进行特异性聚集，其中所述待突变细胞是B淋巴瘤细胞。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||