发明名称 多环化合物及使用其的有机电致发光元件
摘要 本发明涉及具有在中心苯环2个苯环结合形成稠环,而且其末端结合其他稠环的结构的化合物的多环化合物;以及在阴极和阳极间具有包括发光层的一层以上有机薄膜层,上述有机薄膜层的至少一层含有本发明的多环化合物的有机电致发光元件,所述有机电致发光元件发光效率高,没有像素缺陷,寿命长,所述多环化合物可以实现上述效果。
申请公布号 CN102056899A 申请公布日期 2011.05.11
申请号 CN200980121148.8 申请日期 2009.06.02
申请人 出光兴产株式会社 发明人 加藤朋希;沼田真树;西村和树;岩隈俊裕;细川地潮;吉田圭
分类号 C07D209/86(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;H01L51/50(2006.01)I 主分类号 C07D209/86(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 郭煜;高旭轶
主权项 1.下述通式(1)或(2)表示的多环化合物。【化1】<img file="FPA00001271981300011.GIF" wi="2016" he="1160" />[通式(1)和(2)中,环A表示与2个相邻环在任意位置稠合的上述式(3a)表示的苯环。结构B表示稠合后与环A共有成环的碳C<sub>1</sub>和C<sub>2</sub>的上述式(3b)表示的结构。通式(1)和(2)中,X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>分别独立地表示氧(O)、硫(S)、N-R<sub>1</sub>或CR<sub>2</sub>R<sub>3</sub>。R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>分别独立地表示取代或未取代的碳原子数1~20的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~20的环烷基、取代或未取代的碳原子数7~24的芳烷基、取代或未取代的碳原子数3~20的有机甲硅烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~24的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数3~24的芳香族杂环基团。其中,X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>均为N-R<sub>1</sub>的情况下,R<sub>1</sub>中的至少1个表示取代或未取代的成环原子数8~24的1价稠合芳香族杂环基团。通式(1)和(2)中,o、p、q和r分别独立地表示0或1。其中,o+p≥1。通式(2)中,n表示2、3或4。通式(1)和(2)中,L<sub>1</sub>、L<sub>2</sub>、L<sub>3a</sub>和L<sub>3b</sub>分别独立地表示通式(4)所示的结构。Ar<sub>1</sub>和Ar<sub>2</sub>分别独立地表示取代或未取代的成环碳原子数6~24的2价芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数3~24的2价芳香族杂环基团。E表示单键、氧(O)、硫(S)、N-R<sub>4</sub>或CR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>。R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>分别独立地表示取代或未取代的碳原子数1~20的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~20的环烷基、取代或未取代的碳原子数7~24的芳烷基、取代或未取代的碳原子数3~20的有机甲硅烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~24的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数3~24的芳香族杂环基团。通式(2)中,L<sub>4</sub>在n为2的情况下,表示单键、氧(O)、硫(S)、CO、SO、PO、SO<sub>2</sub>、N-R<sub>7</sub>、取代或未取代的碳原子数1~20的亚烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~20的环亚烷基、通过硅原子结合的取代或未取代的碳原子数2~20的2价有机甲硅烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~24的2价芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数3~24的2价芳香族杂环基团。R<sub>7</sub>表示取代或未取代的碳原子数1~20的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~20的环烷基、取代或未取代的碳原子数7~24的芳烷基、取代或未取代的碳原子数3~20的有机甲硅烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~24的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数3~24的芳香族杂环基团。而且,L<sub>4</sub>在n为3的情况下,表示N、取代或未取代的碳原子数1~20的烷烃三基、取代或未取代的成环碳原子数3~20的环烷烃三基、通过硅原子结合的取代或未取代的碳原子数1~20的3价有机甲硅烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~24的3价芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数3~24的3价芳香族杂环基团,在n为4的情况下,表示取代或未取代的碳原子数1~20的烷烃四基、取代或未取代的成环碳原子数3~20的环烷烃四基、硅原子、取代或未取代的成环碳原子数6~24的4价芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数3~24的4价芳香族杂环基团。通式(1)或(2)中,Y<sub>1</sub>、Y<sub>2</sub>和Y<sub>3</sub>分别独立地表示取代或未取代的碳原子数1~20的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~20的环烷基、取代或未取代的碳原子数1~20的烷氧基、取代或未取代的碳原子数7~24的芳烷基、取代或未取代的碳原子数3~20的有机甲硅烷基、取代或未取代的成环碳原子数6~24的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数3~24并通过碳原子结合的芳香族杂环基团。Y<sub>1</sub>的数目为0、1、2或3,Y<sub>2</sub>的数目为0、1、2、3或4,Y<sub>3</sub>的数目为0、1或2。其中,不包括上述通式(1)为下述通式(5)所示结构的情况。【化2】<img file="FPA00001271981300031.GIF" wi="847" he="563" />(通式(5)中的R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、L<sub>1</sub>、L<sub>2</sub>、L<sub>3</sub>、Y<sub>1</sub>、Y<sub>2</sub>、Y<sub>3</sub>、o、p和q与式(1)中的R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、L<sub>1</sub>、L<sub>2</sub>、L<sub>3a</sub>、Y<sub>1</sub>、Y<sub>2</sub>、Y<sub>3</sub>、o、p和q相同。)而且,不包括上述通式(2)为下述通式(6)所示结构的情况。【化3】<img file="FPA00001271981300032.GIF" wi="997" he="609" />(通式(6)中的R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、L<sub>1</sub>、L<sub>2</sub>、L<sub>3</sub>、L<sub>4</sub>、Y<sub>1</sub>、Y<sub>2</sub>、Y<sub>3</sub>、o、p、q和n与式(2)中的R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、L<sub>1</sub>、L<sub>2</sub>、L<sub>3a</sub>、L<sub>4</sub>、Y<sub>1</sub>、Y<sub>2</sub>、Y<sub>3</sub>、o、p、q和n相同。)]
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