发明名称 滤纸片隔孔悬空孢子弹射法
摘要 本发明公开了一种滤纸片隔孔悬空孢子弹射法,它先是制备无菌的0.5cm厚的马铃薯培养基平板,和加工制备带有直径为Ф0.5~2cm孔洞的无菌滤纸片;然后在超净工作台上,取下培养皿盖,将无菌打孔滤纸片放在带有培养基平板的下皿上,再将野外采集的大型真菌子实体块置于无菌打孔滤纸片的滤纸孔上,静置20~60min后,移去滤纸片和子实体,盖上培养皿盖,移至22~26℃培养箱中恒温培养;最后待孢子萌发后挑取菌丝体转接到试管斜面中继续培养至满管,进一步作形态鉴定,获得野生大型真菌纯培养物。本发明具有能减少杂菌污染的机会、提高获得大型真菌纯培养物的成功率、简化操作的优点。
申请公布号 CN101220344B 申请公布日期 2011.05.04
申请号 CN200810070482.2 申请日期 2008.01.15
申请人 江西农业大学 发明人 霍光华;陈明辉;李红
分类号 C12N3/00(2006.01)I 主分类号 C12N3/00(2006.01)I
代理机构 江西省专利事务所 36100 代理人 张文
主权项 一种滤纸片隔孔悬空孢子弹射法,其特征在于:(1)、准备PDA培养基,灭菌后制成厚0.5cm的平板,同时在滤纸片上加工有直径为Φ0.5~2cm的圆形滤纸孔,制备成打孔滤纸片,灭菌备用;(2)、在超净工作台中,取下培养皿盖,将无菌打孔滤纸片放在带有培养基平板的下皿上,再将野外采集的大型真菌子实体块置于无菌打孔滤纸片的滤纸孔上,静置20~60min,移去滤纸片和子实体,盖上培养皿盖,移至22~26℃培养箱中恒温培养;(3)、待孢子萌发后挑取菌丝体转接到试管斜面中继续培养至满管,进一步作形态鉴定,获得大型真菌纯培养物。
地址 330045 江西省南昌市下罗志敏大道1号