水溶性钯膦络合催化剂催化1-辛烯制备壬酸和异壬酸的方法

摘要

本发明涉及一种水溶性钯膦络合催化体系催化1-辛烯制备壬酸和异壬酸的方法，该方法是将脱氧水，催化剂醋酸钯或氯化钯、水溶性配体加入高压釜中，抽真空，搅拌，再加入相转移剂，酸性助剂和底物1-辛烯，密闭高压釜，用高纯CO气体置换釜内空气，达到反应温度后，一次性压入CO气体，通过1-辛烯与一氧化碳的羰基化反应得到壬酸和异壬酸，产物有机相与催化剂水相较易分离，从而减少了催化剂对产品的污染并且节约了生产成本，实现催化剂的继续循环使用。

主权项

一种水溶性钯膦络合催化剂催化1‑辛烯制备壬酸和异壬酸的方法，其特征在于按下列步骤进行：a、将脱氧水，催化剂醋酸钯或氯化钯、水溶性配体为间三磺酸钠三苯基膦或间二磺酸纳三苯基膦加入高压釜中，抽真空后在室温下搅拌1‑2h；b、再加入相转移剂为十六烷基三甲基溴化铵或十二烷基苯磺酸钠，酸性助剂为盐酸、磷酸或对甲苯磺酸和底物1‑辛烯，密闭高压釜；c、用高纯CO气体置换釜内空气1‑5次，达到反应温度后，一次性压入0.5‑12MPa的CO气体，进行充分羰基化反应，反应温度为80℃‑180℃，时间为2‑20小时；d、待反应结束后，用冰浴充分冷却，缓慢排出CO气体，然后取出反应釜料，用有机溶剂乙酸乙酯萃取釜料2‑6次，分离出催化剂水相和产物有机相，合并萃取的有机相溶液，催化剂水相继续循环使用，再将合并的产物有机相溶液采用常规的气相色谱仪分析，反应结果为：产物壬酸与异壬酸的质量比为2‑3.8∶1。