| 发明名称 | 球状、蝴蝶结状和八面体状多晶Ce<sub>0.6</sub>Zr<sub>0.3</sub>Y<sub>0.1</sub>O<sub>2</sub>微米粒子制备方法 | ||
| 摘要 | 球状、蝴蝶结状和八面体状多晶Ce0.6Zr0.3Y0.1O2微米粒子制备方法属于固溶体制备领域。采用传统制备方法难以得到微米球状、微米蝴蝶结状和八面体状形貌的Ce0.6Zr0.3Y0.1O2固溶体。本方法采用成本较低的硬模板剂，通过溶胶一凝胶处理并再经水热过程制得Ce0.6Zr0.3Y0.1O2前驱体，然后灼烧得到多晶Ce0.6Zr0.3Y0.1O2微米球状、微米蝴蝶结状和八面体状固溶体粒子，其中微米球状粒子的直径约为20～50μm，微米蝴蝶结状粒子的长度约为5～10μm，八面体状粒子的边长和棱长大约为200nm～2μm。本发明在多相催化、氧储存与释放、固体燃料电池等领域具有广泛应用潜能。 | ||
| 申请公布号 | CN101074490B | 申请公布日期 | 2011.05.04 |
| 申请号 | CN200710118953.8 | 申请日期 | 2007.06.15 |
| 申请人 | 北京工业大学 | 发明人 | 戴洪兴;张玉娟;张磊;何洪;訾学红 |
| 分类号 | C30B29/16(2006.01)I;C30B28/02(2006.01)I;B01J23/10(2006.01)I | 主分类号 | C30B29/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人 | 刘萍 |
| 主权项 | 一种球状、蝴蝶结状和八面体状多晶Ce0.6Zr0.3Y0.1O2微米粒子制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1).在搅拌条件下，以三嵌段共聚物PEO20PPO70PEO20为表面活性剂，Ce、Zr、Y的可溶性金属盐为原料，以尿素为沉淀剂，其中表面活性剂、铈锆钇固溶体和尿素物质的量比为1∶50∶100；将尿素加入至PEO20PPO70PEO20和Ce、Zr、Y的可溶性金属盐组成的混合溶液中，持续搅拌均匀后，转移至密闭容器中，在80℃陈化72h成为凝胶；(2).将上述凝胶转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压反应釜中，并置于恒温箱里在100℃、120℃、240℃分别进行恒温水热处理48h，之后自然冷却至室温；(3).将水热处理后得到的产物过滤、去离子水和乙醇洗涤、干燥后可到浅黄色粉末，研磨，在空气气氛中以1℃/min的升温速率升至550℃灼烧3h后分别得到多晶Ce0.6Zr0.3Y0.1O2微米球状、微米蝴蝶结状或八面体状固溶体粒子。 | ||
| 地址 | 100022 北京市朝阳区平乐园100号 | ||