发明名称 一种蜂毒注射液的制备方法
摘要 本发明公开了一种蜂毒注射液的制备方法,它包括以下步骤:(a)按照质量体积比1∶20~30∶5~7的比例,量取蜂毒、注射用水、辛醇;(b)将蜂毒溶于注射用水中后,倒入辛醇萃取;萃取液经葡聚糖凝胶柱分离。(c)蜂毒液体在-10~-15℃条件下,冷冻1~2小时;用配好的缓冲液将冷冻后的蜂毒溶液稀释至标示量;经超滤设备超滤后,按照加入0.05~0.1%的甘氨酸,搅拌,粗滤、精滤封装。本发明方法所制蜂毒注射液,质量稳定,产品合格率高。
申请公布号 CN102038710A 申请公布日期 2011.05.04
申请号 CN200910075771.6 申请日期 2009.10.23
申请人 华北制药集团制剂有限公司 发明人 梁凤林
分类号 A61K35/64(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I 主分类号 A61K35/64(2006.01)I
代理机构 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 代理人 白海静
主权项 一种蜂毒注射液的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:(a)蜂毒溶于少量注射用水中,按照质量体积比1∶20~30∶5~7的比例,量取蜂毒、注射用水、辛醇;(b)将蜂毒溶于注射用水中后,倒入蜂毒萃取;萃取液经葡聚糖凝胶柱分离,在波长280nm处收集蜂毒液体;(c)将上述蜂毒液体在‑10~‑15℃条件下,冷冻1~2小时;(d)用水温在30℃以下的注射用水配制KH2PO4缓冲液,pH值控制在4.5~5.5,然后,用配好的缓冲液将冷冻后的蜂毒溶液稀释至标示量;(e)蜂毒溶液经5000~10000分子量超滤设备超滤后,按照质量体积比加入0.05~0.1%的甘氨酸,搅拌均匀,加0.1~0.2%活性炭,搅拌后粗滤,检验合格后,料液经过0.2um滤膜除菌过滤的后进行封装即得。
地址 050015 河北省石家庄市体育北大街135号