发明名称 KINASE INHIBITORS
摘要 Spoj formule (I): ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili hidrat; naznačen time što: R1 je -Y1-R12,svaki Y1 i Y3 nezavisno je odsutan ili linker koji osigurava razdvojenost od 1 ili 2 atoma između R12 ili R14 i prstena za koji je Y1 ili Y3 vezan, pri čemu su atomi koji osiguravaju razdvojenost izabrani iz grupe koju čine ugljik, kisik, dušik i sumpor; R4 je izabran iz grupe koju čine vodik, halo, nitro, cijano, tio, oksi, hidroksi, karboniloksi, alkoksi, karbonil, amino, (C1-5)alkilamino, (C1-5)alkil, halo(C1-5)alkil, karbonil(C1-3)alkil, sulfonil(C1-3)alkil, amino(C1-5)alkil, aril(C1-5)alkil, heteroaril(C1-5)alkil, (C3-6)cikloalkil i hetero(C3-6)cikloalkil, svaki nesupstituiran ili supstituiran sa jednim ili više supstituenata izabranih iz grupe A; R5 je izabran iz grupe koju čine vodik, halo i (C1-5)alkil, nesupstituiran ili supstituiran sa jednim ili više supstituenata izabranih iz grupe A; R6 je izabran iz grupe koju čine vodik, halo, amino, karbonil, alkoksi i (C1-5)alkil, pri čemu je svaki od njih nesupstituiran ili supstituiran sa jednim ili više supstituenata izabranih iz grupe A; R7 je izabran iz grupe koju čine vodik, halo, hidroksi, alkoksi, amino i (C1-5)alkil, pri čemu je svaki od njih nesupstituiran ili supstituiran sa jednim ili više supstituenata izabranih iz grupe A; svako R12 i R13 nezavisno su izabrani iz grupe koju čine vodik, halo, nitro, cijano, tio, oksi, hidroksi, alkoksi, ariloksi, heteroariloksi, karbonil, amino, (C1-10)alkilamino, sulfonamid, imino, sulfonil, sulfinil, (C1-10)alkil, halo(C1-10)alkil, karbonil(C1-3)alkil, tiokarbonil(C1-3)alkil, sulfonil(C1-3)alkil, sulfinil(C1-3)alkil, amino(C1-10)alkil, imino(C1-3)alkil, (C3-12)cikloalkil(C1-5)alkil, hetero(C3-12)cikloalkil(C1-5)alkil, aril(C1-10)alkil, heteroaril(C1-5)alkil, (C9-12)bicikloaril(C1-5)alkil, hetero(C8-12)bicikloaril(C1-5)alkil, (C3-12)cikloalkil, hetero(C3-12)cikloalkil, (C9-12)bicikloalkil, hetero(C3-12)bicikloalkil, aril, heteroaril, (C9-12)bicikloaril i hetero(C4-12)bicikloaril, pri čemu je svaki nesupstituiran ili supstituiran sa jednim ili više supstituenata izabranih iz grupe A, ili R12 i R13 su uzeti zajedno tako da formiraju prsten; R14 je izabran iz grupe koju čine (C3-12)cikloalkil, hetero(C3-12)cikloalkil, (C9-12)bicikloalkil, hetero(C3-12)bicikloalkil, aril, heteroaril, (C9-12)bicikloaril i hetero(C4-12)bicikloaril, pri čemu je svaki nesupstituiran ili supstituiran sa jednim ili više supstituenata izabranih iz grupe A; Grupu A čine aldehidna, aliciklična, alifatična, (C1-10)alkil, alkilen, alkiliden, amidna, amino, aminoalkil, aromatična, aril, bicikloalkil, bicikloaril, karbamoil, karbociklil, karboksil, karbonil grupa, cikloalkil, cikloalkilen, esterske, halo, heterobicikloalkil, heterocikloalkilen, heteroaril, heterobicikloaril, heterocikloalkil, oksol, hidroksi, iminoketon, keton, nitro, oksa alkil i oksolalkil grupe, pri čemu su svaka od njih nesupstituirane ili supstituirane pomoću supstituenta koji je izabran iz Grupe B;
申请公布号 HRP20110220(T1) 申请公布日期 2011.04.30
申请号 HR2011P000220T 申请日期 2011.03.28
申请人 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 发明人 SANJIB DAS;JASON W. BROWN;QING DONG;XIANCHANG GONG;STEPHEN W. KALDOR;YAN LIU;BHEEMA R. PARASELLI;NICHOLAS SCORAH;JEFFREY A. STAFFORD;MICHAEL B. WALLACE
分类号 C07D471/04;A61K31/437;A61P25/16;A61P25/28;A61P35/00;C07D471/12 主分类号 C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
地址
您可能感兴趣的专利