发明名称 INDOLIZINES AS KINASE PROTEIN INHIBITORS
摘要 Jedinjenja opšte formule (I):po izboru supstituisana na zasićenom prstenu sa jednim ili više alkil supstituenata, naznačena time, što:R1 predstavlja vodonik, R4, -C(=Y)-NHR4, -SO2NHR4, -C(=Z1)-R4, -SO2-R4 ili -C(=Z1)-OR4;R2 predstavlja vodonik, cijano, halogen ili -C≡C-R5;R3 predstavlja vodonik, acil, alkoksikarbonil, alkil, aroil, aril, ariloksikarbonil, karboksi, cikloalkenil, cikloalkil, heteroaroil, heteroaril, heterocikloalkil ili -C(=O)-NY1Y2;R4 predstavlja alkil, cikloalkil, cikloalkenil ili hetrocikloalkil, svaki po izboru supstituisan jednom ili više grupa odabranih od: aril, cikloalkenil, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, -C(=O)-OR8,-C(=O)-R9, -C(=O)-NY3Y4, -NY1Y2, -N(R10)-C(=O)-R9, -N(R10)-C(=O)-OR9, -N(R10)-SO2-R9 ili Z2R8; ili R4 predstavlja aril ili heteroaril, po izboru supstituisan jednom ili više grupa odabranih od alkilendioksi, alkenil, alkeniloksi, alkinil, aril, cijano, halo, hidroksi, heteroaril, heterocikloalkil, nitro, R7, -C(=O)-NY3Y4, -C(=O)-OR8, -C(=O)-R11, -NY3Y4, -N(R10)-C(=O)-R9, -N(R10)-C(=O)-NY5Y6, -N(R10)-C(=O)-OR9, -N(R10)-SO2-R9, -N(R10)-SO2-NY5Y6, -SO2-NY3Y4 i -Z2R12; R5 predstavlja vodonik ili alkil;R6 predstavlja alkil, acil, alkoksikarbonil, alkilsulfonil, aril, arilsulfonil, aroil, cikloalkil, cikloalkenil, heteroaril, heteroarilsulfonil, heteroaroil i heterocikloalkil;R7 predstavlja alkil, cikloalkil ili cikloalkilalkil, svaki po izboru supstituisan jednim ili više supstituenata odabranih od aril, cikloalkil, cijano, halo, heteroaril, heterocikloalkil, hidroksi, -CHO (ili njegov derivat 5-, 6- ili 7-članog cikličnog acetala), -C(=O)-NY1Y2, -C(=O)-OR8, -NY3Y4, -N(R10)-C(=O)-R9, -N(R10)-C(=O)-NY3Y4, -N(R10)-SO2-R9, -N(R10)-SO2NY3Y4 i -OR9;R8 predstavlja vodonik, alkil, alkenil, aril, arilalkil, heteroaril ili heteroarilalkil; R9 predstavlja alkil, aril, arilalkil, cikloalkil, cikloalkilalkii, heteroaril, hateroarialkil, heterocikloalkil ili heterocikloalkilalkil; R10 predstavlja vodonik ili niži alkil;R11 predstavlja alkil, aril, arilalkil, cikloalkil, cikloalkilalkil, heteroaril, heteroarilalkil, heterocikloalkil ili heterocikloalkilalkil; ili alkil, po izboru supstituisan sa -NY1Y2;R12 predstavlja aril ili heteroaril; ili alkil, cikloalkil, cikloalkilalkil, heterocikloalkil ili heterocikloalkilalkil, svaki po izboru supstituisan jednim ili više supstituenata odabranih od aril, cikloalkil, cijano, halo, heteroaril, heterocikloalkil, hidroksi, -CHO (ili njegov derivat 5-, 6- ili 7-članog cikličnog acetala), -C(=O)-NY1Y2, -C(=O)-OR8, -NY1Y2, -N(R10)-C(=O)-R9, -N(R10)-C(=O)-NY3Y4, -N(R10)-SO2-R9, -N(R10)-SO2-NY3Y4 i -OR9; Y predstavlja O, S ili NCN;Y1 i Y2 su nezavisno, vodonik, alkil, aril, cikloalkil, cikloalkenil, heteroaril ili heterocikloalkil; ili -NY1Y2 grupa može da formira 5- do 7-člani prsten koji po izboru sadrži dodatni heteroatom, o
申请公布号 RS51495(B) 申请公布日期 2011.04.30
申请号 YU2004P000184 申请日期 2002.09.17
申请人 AVENTIS PHARMA S.A. 发明人 RATCLIFFE, ANDREW JAMES;WALSH, RODGER JOHN AITCHISON;MAJID, TAHIR NADEEM;THURAIRATNAM, SUKANTHINI;AMENDOLA, SHELLY;ALDOUS, DAVID JOHN;SOUNESS, JOHN EDWARD;NEMECEK, CONCEPTION;WENTZLER, SYLVIE;VENOT, CORINNE
分类号 C07D487/04;A61D;C07D 主分类号 C07D487/04
代理机构 代理人
主权项
地址