融合多肽及其用于制备抗肿瘤、抗病毒和胞内寄生菌感染药物的应用

摘要

本发明公开了一种融合多肽，能够增强抗原递呈细胞的抗原吞噬作用和促进抗原递呈细胞的交叉递呈作用，经丙氨酸取代改造后的融合多肽，可以进一步增强抗原递呈细胞的抗原吞噬作用和促进抗原递呈细胞的交叉递呈作用，该融合多肽氨基端乙酰化或羧基端直接缀合聚乙二醇后的修饰融合多肽具有增强抗蛋白酶水解的作用，使融合多肽在体内的稳定性增加，本发明的融合多肽、改造后的融合多肽及其修饰的融合多肽均可用于制备抗肿瘤、抗病毒和胞内寄生菌感染的药物。

主权项

一种融合多肽，由多肽I和多肽II通过柔性氨基酸接头连接在一起，所述多肽I为人类免疫缺陷病毒Tat蛋白的蛋白转导区47～57号氨基酸残基组成的多肽的改造片段，其氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，位于融合多肽的N端；所述多肽II为Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1即Rac1蛋白羧基末端的11个氨基酸残基组成的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，位于融合多肽的C端；所述柔性氨基酸接头为甘氨酸或选自下列氨基酸序列中的任一序列的多肽片段：SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12。