| 发明名称 | 一类新的苯并杂环类化合物、其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供由下式(I)所示的苯并杂环类化合物及其生理上或药学上可接受的盐，并且还提供了该化合物在制备抗II型糖尿病药物中的应用。式(I)中，2，3位为单键或双键，其中当2，3位为单键时，2位碳原子的构型可以是R型或S型或是消旋体；R<sub>1</sub>表示氢原子或取代或未取代的C<sub>1-6</sub>烷基；R<sub>2</sub>表示氢原子或取代或未取代的C<sub>1-6</sub>烷基；R<sub>3</sub>表示氢原子、取代或未取代的C<sub>1-6</sub>烷基、取代或未取代的芳香环基或芳香杂环基；X代表CH<sub>2</sub>、C＝O、O或S；n为1～4的整数。通过生物试验证明本发明的化合物具有较强的胰岛素增敏活性。<img file="200610028100.0_ab_0.GIF" wi="206" he="117" /> | ||
| 申请公布号 | CN101092415B | 申请公布日期 | 2011.04.27 |
| 申请号 | CN200610028100.0 | 申请日期 | 2006.06.23 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 | 发明人 | 杨玉社;俞娟红;李战;嵇汝运 |
| 分类号 | C07D413/12(2006.01)I;C07D311/24(2006.01)I;C07D311/04(2006.01)I;C07D319/20(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人 | 朱梅 |
| 主权项 | 1.由下式(I)表示的苯并杂环类化合物及其药理上可接受无机或有机盐：<img file="RE-FSB00000363935800011.GIF" wi="889" he="442" />其中，2，3位之间为单键或双键，其中当2，3位之间为单键时，2位碳原子的构型可以是R型或S型或是消旋体；X为CH<sub>2</sub>、C＝O、O或S；n为1～4的整数；R<sub>1</sub>为氢原子、取代或未取代的C1～C6的直链或支链烷基；R<sub>2</sub>为取代或未取代的C1～C6的直链或支链烷基；R<sub>3</sub>为<img file="RE-FSB00000363935800012.GIF" wi="867" he="182" />其中R<sub>6</sub>为卤素；羟基；硝基；氨基；三氟甲基；取代或未取代的C1～C6的直链或支链烷基；取代或未取代的C1～C6的直链或支链烷氧基；其中，取代的C1～C6的直链或支链烷基、取代的C1～C6的直链或支链烷氧基中的取代基可任意选自卤素原子、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、-OH、-NH<sub>2</sub>、-NO<sub>2</sub>或-NHAc的取代基。 | ||
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