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Utilización de un compuesto de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento destinado a tratar un trastorno antinflamatorio: en la que X es -CO-Y-(R 1 )n o SO2-Y-(R 1 )n; Y es un grupo cicloalquilo o policicloalquilo (tal como un grupo adamantilo, adamantanometilo, biciclooctilo, ciclohexilo o ciclopropilo); o es un grupo cicloalquenilo o policicloalquenilo; cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno o un radical alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo o alquilamino con un número de átomos de carbono comprendido entre 1 y 20 (por ejemplo entre 5 y 20 átomos de carbono, entre 8 y 20 átomos de carbono, entre 9 y 20 átomos de carbono, entre 10 y 18 átomos de carbono, entre 12 y 18 átomos de carbono, entre 13 y 18 átomos de carbono, entre 14 y 18 átomos de carbono, entre 13 y 17 átomos de carbono); o cada R 1 se selecciona independientemente de entre un radical flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxi, oxialquilo, amino, aminoalquilo, aminodialquilo; y n es cualquier número entero comprendido entre 1 y m, siendo m el número máximo de sustituciones posibles en el grupo cíclico Y; o alternativamente R 1 se selecciona de entre un radical peptídico que presenta entre 1 y 4 partes peptídicas unidas entre sí mediante enlaces peptídicos.
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