| 发明名称 | 二肽酶-Ⅳ抑制剂衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的二肽酶-IV抑制剂衍生物、其药学上可接受的盐、或其异构体：其中Ar、X、Y、Z、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、胰岛素抗性的药物中的应用。<img file="200810215028.1_ab_0.GIF" wi="290" he="188" /> | ||
| 申请公布号 | CN101397300B | 申请公布日期 | 2011.04.27 |
| 申请号 | CN200810215028.1 | 申请日期 | 2008.09.03 |
| 申请人 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 发明人 | 黄振华;赵红宇 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSB00000375382400011.GIF" wi="830" he="450" />其中：Ar代表被1～5个R<sup>4</sup>取代或未被取代的苯基，其中，R<sup>4</sup>选自：(1)卤素，(2)直链或支链的被1～5个卤素原子取代或未被取代的C<sub>1-6</sub>烷基，(3)直链或支链的被1～5个卤素原子取代或未被取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基，(4)-CN，或(5)羟基；X选自N；Y和Z独立的选自N或C-R<sup>5</sup>，其中，R<sup>5</sup>选自：(1)氢原子，(2)-CN，(3)直链或支链的被1～5个卤素原子取代或未被取代的C<sub>1-6</sub>烷基，或(4)直链或支链的被1～5个卤素原子取代或未被取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基；R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立的选自氢原子或直链或支链的C<sub>1-6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 250101 山东省济南市高新开发区天辰大街2518号 | ||