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Procedimiento para la preparación de órgano-oxazaborolidinas de la estructura general (6) que comprende las etapas de a) reaccionar un 1,2-aminoalcohol de fórmula (5) HNR 4 -CR 5 R 6 CR 7 R 8 -OH (5) en donde R 4 a R 8 es hidrógeno, alquilo C1-C20, arilo C6-C14, aralquilo C7-C24, alcarilo C7-C24, alquilo C1-C20 sustituido o los dos grupos R 4 y R 5 juntos son un grupo divalente seleccionado del grupo consistente en -CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, - CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH(CH3)-, -CH(CH2CH3)CH2-, -C(CH3)2C(CH3)2-, -CH2C(CH3)2CH2- para formar con la mitad - NH-CR 6 una estructura cíclica, con un dialcoxiorganoborano (3) de fórmula R 1 -B(OR 2 )2 en donde R 1 es alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10, arilo C6-C14, aralquilo C7-C24, alcarilo C7-C24, alquenilo C2-C20, cicloalquenilo C5-C15, alquinilo C2-C20, CH2SiMe3, alquilo C1-C20 sustituido y R 2 es alquilo C1-C20, o los dos grupos R 2 en el compuesto (3) junto con la mitad -BO2- forman una estructura cíclica de fórmula con el grupo divalente R 3 seleccionado del grupo consistente en -CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, -CH2CH2CH2-, - CH(CH3)CH(CH3)-, -CH(CH2CH3)CH2-, C(CH3)2C(CH3)2-, -CH2C(CH3)2CH2-, -(CH2)6-, orto-C6H4 u orto-C6H3 alquilo y b) calentar la mezcla de reacción para completar la reacción de cierre de anillo y separar por destilación el alcohol formado.
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