发明名称 透明质酸衍生物及含有其的药剂
摘要 通过具有在生物体内可以分解的部位的间隔物,抗炎症化合物用共价键结合在透明质酸上的透明质酸衍生物及其制造方法。
申请公布号 CN1930190B 申请公布日期 2011.04.20
申请号 CN200580007323.2 申请日期 2005.01.07
申请人 生化学工业株式会社 发明人 宫本建司;安田洋祐;吉冈敬二
分类号 C08B37/08(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/196(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/60(2006.01)I;A61K31/728(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I 主分类号 C08B37/08(2006.01)I
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人 王海川;樊卫民
主权项 一种透明质酸衍生物,其中,通过具有在生物体内能够分解的部位的间隔物,抗炎症化合物利用共价键结合在透明质酸上,每个透明质酸的重复二糖单元导入了0.1~80摩尔%的所述抗炎症化合物,所述间隔物从下述(A)中选择:(A)碳数2~18的二氨基烷烃、具有取代基或不具有取代基的碳数2~12的氨基烷基醇及氨基酸,所述取代基选自羧基、卤素、苯基、碳数1~11的烷基、烯基、烷氧基和酰基,所述抗炎症化合物从下述(B)中选择:(B)水杨酸、阿司匹林、甲芬那酸、托芬那酸、氟灭酸、双氯芬酸、舒林酸、联苯丁酮酸、吲哚美辛、阿西美辛、氨芬酸、依托度酸、联苯乙酸、布洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、萘普生、普拉洛芬、非诺洛芬、噻洛芬酸、奥沙普嗪、洛索洛芬、阿明洛芬、扎托洛芬、吡罗昔康、替诺昔康、氯诺昔康、美洛昔康、噻拉米特、托美汀、二氟尼柳、醋氨酚、氟喹氨苯酯、替诺立定和阿克他利。
地址 日本东京都