香椿组培快繁方法

摘要

香椿的组织培养与快繁技术，是从正在生长的植株中，剪取当年生半木质化腋芽饱满的枝条，经杀菌、消毒，剪成含有1-2个腋芽的茎段，快速接种到分化诱导培养基中，进行分化培养；再利用分化培养出的植株，放入增殖培养基中进行增殖快繁；扩繁到一定数量时，放入生根培养基中进行壮苗生根培养，壮苗生根后，转入炼苗。该方法利用香椿的茎尖、茎段进行无性组织快繁和脱毒，繁殖的后代保持了原品种的优良种性，确保了种质纯度，且无病虫害发生；克服了传统的用种子和扦根繁殖速度慢的弊端，可人为的控制培养生长条件，不受自然条件的影响，取材量小，可实现工厂化育苗、高效率生产。

主权项

香椿组培快繁方法，其具体方法步骤是：①选取香椿一年生半木质化的茎段或茎尖，去掉可见叶，在流动的自来水中进行冲洗；②在无菌室内的超净工作台上，进行消毒与灭菌，先用75％的酒精消毒处理，用0.1％的升汞灭菌后，再用无菌水冲洗干净，然后剪成1.0‑1.5cm长含有1‑2个腋芽的茎段，快速接种到已灭好菌的分化诱导培养基中；③将接种到各个分化诱导培养基中的外植体，放在温度26℃，湿度65‑75％，光照强度1800‑2200LX，光照时间12‑14h/d的环境中进行分化诱导培养，通过28‑35天长成完整的植株；④再利用分化诱导培养出的植株，剪成含有1‑2个节间的长1‑1.5cm的小段放入增殖培养基中，在上述同等环境中进行增殖快繁；⑤扩繁到一定数量时，待生产种植以前，需放入生根培养基中进行生根培养，生根培养在上述同等环境中进行，壮苗生根后，转入炼苗；首先打开封口膜5‑7天，然后小心取出苗，用自来水冲洗净苗基部的培养基，以防感染，用多菌灵浸泡灭菌，移栽到已灭过菌的腐殖质与碎炉渣以1∶2的比例混合的基质中进行炼苗，前期适当遮阴并保持湿度在85‑95％，逐步降至70％，15天后去掉薄膜罩，定期喷洒40％多菌灵800倍液杀菌，7‑10天一次，共计2‑3次；其中，分化诱导培养基、增殖培养基和生根培养基由基本培养基、生长调节剂、蔗糖及琼脂配制而成；基本培养基为MS；分化诱导培养基的配比是基本培养基1升、6‑苄基腺嘌呤6‑BA0.5‑3.0mg，a‑萘乙酸NAA 0.5‑3.0mg，赤霉素GA3 0.5‑3.0mg，蔗糖30g，琼脂6‑8g；增殖培养基的配比是基本培养基1升、6‑苄基腺嘌呤6‑BA1.0‑5.0mg，a‑萘乙酸NAA 0.5‑2.5mg，吲哚丁酸IBA 0.5‑3.0mg，赤霉素GA3 0.5‑3.0mg，蔗糖30g，琼脂6‑8g；生根培养基的配比是1/2基本培养基1升、a‑萘乙酸NAA 1‑3mg，蔗糖20g，琼脂6‑8g。