用于治疗癌症的新抗体

摘要

本发明涉及可以特异性结合至人CD151蛋白的新抗体，特别是鼠源的单克隆抗体、嵌合抗体和人源化抗体以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。本发明涉及所述抗体作为用于预防性和/或治疗性治疗癌症的药物的用途以及所述抗体在用于诊断与过表达CD151蛋白相关疾病的方法或试剂盒中的用途。本发明还涉及含有与抗癌抗体和/或试剂结合的这样的抗体或与毒素和/或放射性元素偶联的这样的抗体的产物和/或组合物，以及其用于预防和/或治疗某些癌症的用途。

主权项

能够结合至CD151蛋白的分离的抗体或一个其衍生的化合物或功能性片段，其特征在于其含有：i)含有至少一个选自CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的CDR的轻链，其中‑CDR‑L1选自序列SEQ ID No.1或59的CDR，或至少一个在最佳比对后与序列SEQ ID No.1或59具有至少80％同一性的序列；‑CDR‑L2选自序列SEQ ID No.2或60的CDR，或至少一个在最佳比对后与序列SEQ ID No.2或60具有至少80％同一性的序列；‑CDR‑L3的序列是SEQ ID No.3，或至少一个在最佳比对后与序列SEQ ID No.3具有至少80％同一性的序列；和/或ii)含有至少一个选自CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3的CDR的重链，其中‑CDR‑H1选自序列SEQ ID No.4或61的CDR，或至少一个在最佳比对后与序列SEQ ID No.4或61具有至少80％同一性的序列；‑CDR‑H2选自序列SEQ ID No.5或62的CDR，或至少一个在最佳比对后与序列SEQ ID No.5或62具有至少80％同一性的序列；‑CDR‑H3选自序列SEQ ID No.6或63的CDR，或至少一个在最佳比对后与序列SEQ ID No.6或63具有至少80％同一性的序列。