| 摘要 |
La invencion proporciona compuestos de formuladonde R1, R3, L1, L2, G1, G2, A y m son como los definidos en la descripcion e isomeros opticos, racematos y tautomeros de los mismos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; junto con procesos para su preparacion, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia. Los compuestos son inhibidores de la prostaglandina E sintasa-1 microsomal.
|
