发明名称 一种蛹虫草菌种的培养方法
摘要 本发明提供了一种蛹虫草菌种的培养方法,其包括如下步骤:将蛹虫草无性阶段的分生孢子和/或蛹虫草有性阶段子实体形成的子囊孢子作为培养的蛹虫草多孢;然后采用PDA液体培养基对多孢进行震荡培养,培养温度16-25℃,转速100-140rpm,避光培养120-240小时,得多孢菌丝球;再将多孢菌丝球在转速1000-20000rpm下粉碎处理5-20min,破碎后的菌种接入静止液体培养基中培养20-45天;当液体培养基表面出现子实体时,通过组织分离的方式获得优良菌株。本发明的方法能够在最短的时间内获得优良重组菌株,其具有周期短、操作简单,重组获得生产性能最好的新组合的几率高等优点。
申请公布号 CN102017866A 申请公布日期 2011.04.20
申请号 CN200910093938.1 申请日期 2009.09.23
申请人 北京农业生物技术研究中心;江门市鸿豪生物科技有限公司 发明人 邢礼军;苏炳豪;马荣才;苏坚宏;王旭明
分类号 A01G1/04(2006.01)I;C05G1/00(2006.01)I 主分类号 A01G1/04(2006.01)I
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人 张庆敏
主权项 一种蛹虫草菌种的培养方法,其特征在于,其包括如下步骤:1)多孢的获得将蛹虫草无性阶段的分生孢子和/或蛹虫草有性阶段子实体形成的子囊孢子作为培养的蛹虫草多孢;2)多孢的增殖培养采用PDA液体培养基对多孢进行震荡培养,培养温度16‑25℃,转速100‑140rpm,避光培养120‑240小时,得多孢菌丝球;3)菌丝球的破碎将多孢菌丝球在均质机中转速1000‑20000rpm下粉碎处理5‑20min;4)静止液体培养然后将粉碎后的菌种接入到静止液体培养基中,摇匀后静止培养20‑45天;5)优良菌种的获得当液体培养基表面出现子实体时,通过组织分离的方式获得优良菌株。
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