| 发明名称 | 阿立哌唑的制备方法及其中间体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物合成领域，公开了阿立哌唑的制备新方法及其中间体。为克服现有技术阿立哌唑合成中反应条件苛刻、三废排放高、收率低的技术问题，本发明提供了合成阿立哌唑的新颖中间体通式(I)化合物及其制备方法；同时本发明提供了两种利用通式(I)中间体制备阿立哌唑的合成方法：以4-甲基-3-硝基苯酚为原料，经酰化、溴化、取代、水解脱羧、酯化、取代、缩合等反应制得中间体，该中间体再经还原关环反应，或先还原再关环反应，得到阿立哌唑。该方法反应条件温和，操作简便，收率高、成本低、环境污染小，更适合工业化大生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101538252B | 申请公布日期 | 2011.04.20 |
| 申请号 | CN200810045028.1 | 申请日期 | 2008.03.20 |
| 申请人 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 发明人 | 杜小春;秦欣荣;蔡付波;许冠兵;李雯 |
| 分类号 | C07D295/088(2006.01)I;C07D215/227(2006.01)I | 主分类号 | C07D295/088(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.式(I)化合物，结构式为：<img file="FSB00000370720800011.GIF" wi="1100" he="420" /> | ||
| 地址 | 610036 四川省成都市金牛区蜀西路36号 | ||