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DIAZATRICICLOALCANOS SUBSTITUìDOS COM HETEROARILA, MéTODOS PARA SUA PREPARAçãO E USO DOS MESMOS. A presente invenção refere-se a derivados de amida e uréia de diazatricicloalcanos substituidos com heteroarila, de Fórmula (I), com a definição conforme mostrado na descrição de composições farmacêuticas incluindo os compostos, métodos de preparação dos compostos e métodos de tratamento usando os compostos. Mais especificamente, os métodos de tratamento envolvem modulação da atividade do subtipo de nAChR<244>7 através da administração de um ou mais dos compostos para tratar ou prevenir distúrbios mediados pelo subtipo de nAChR<244>7. Os diazatricicloalcanos tipicamente consistem em um 1-azabiciclooctano fundido a anel pirrolidina. Os grupos heteroarila substituintes são heteroaromáticos de anel de 5 ou 6 membros, tal como porções 3-piridinila ou 5-pirimidinila, que são ligadas diretamente ao diazatricicloalcano. O nitrogênio secundário da porção pirrolidina é substituído com um grupo arilcarbonila (derivado tipo amida) ou uma arilaminocarbonila (N-arilcarbamoíla) (derivado tipo uréia). Os compostos são benéficos em aplicações terapêuticas requerendo uma interação seletiva em certos subtipos de nAChR. Isto é, os compostos modulam a atividade de certos subtipos de nAChR, particularmente o subtipo de nAChR<244>7, e não têm atividade notável com relação a receptores muscarínicos. Versões radiomarcadas dos compostos podem ser usadas em métodos de diagnóstico.
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