| 发明名称 | 吡咯并三嗪激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其可药用盐，所述式I化合物抑制蛋白激酶活性，并由此使它们用作抗癌药物。 | ||
| 申请公布号 | CN102015719A | 申请公布日期 | 2011.04.13 |
| 申请号 | CN200980116487.7 | 申请日期 | 2009.03.04 |
| 申请人 | 百时美施贵宝公司 | 发明人 | 厄潘德·维拉帕蒂;多拉特雷·M·维亚斯 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其可药用盐、互变异构体或立体异构体，<img file="FPA00001253552400011.GIF" wi="645" he="470" />其中：X为含有2个或更多个杂原子的杂环基团；Y为COR<sup>5</sup>或CONHR<sup>5</sup>；R<sup>1</sup>为氢、烷基、取代的烷基、酰胺基、取代的酰胺基、环烷基或取代的环烷基；R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、取代的烷氧基、卤素、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基甲酸酯基、脲基或-CN；R<sup>5</sup>为杂芳基或取代的杂芳基。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||