发明名称 |
一种抗肿瘤控释纳米复合物及制备方法 |
摘要 |
一种抗肿瘤控释纳米复合物及制备方法,以羧基化处理的纳米钻石为载体,吸附酶自降解链和穿膜肽而组成。制备方法为:将纳米钻石经过强酸羧基化处理,分散于二甲基亚砜水溶液中,加入连有酶自降解链的抗肿瘤药物,室温下搅拌得到复合物;将得到的复合物分散于水中,加入穿膜肽,室温下搅拌干燥后得到抗肿瘤控释纳米复合物。本发明所述的纳米载体复合物制备简便,无毒无污染,易于工业化。体外研究表明,该复合物既可以实现抗肿瘤药物的可控制释放,又可以增强药物对肿瘤的杀伤作用,为药物转运提供了新的材料和方法。 |
申请公布号 |
CN102008733A |
申请公布日期 |
2011.04.13 |
申请号 |
CN201010564447.3 |
申请日期 |
2010.11.24 |
申请人 |
首都医科大学 |
发明人 |
叶玲;黄珊珊;戚颖哲;邵建群;王迎 |
分类号 |
A61K47/48(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K47/48(2006.01)I |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 11021 |
代理人 |
周长兴 |
主权项 |
一种抗肿瘤控释纳米复合物,以羧基化处理的纳米钻石为载体,物理吸附酶自降解链和穿膜肽;通过下述方法得到:将羧基化处理的纳米钻石分散于二甲基亚砜水溶液中,加入连有酶自降解链的抗肿瘤药物,室温下搅拌得到复合物;抗肿瘤药物为阿霉素、紫杉醇或甲氨蝶呤;将得到的复合物分散于水中,加入穿膜肽,室温下搅拌干燥后得到抗肿瘤控释纳米复合物。 |
地址 |
100069 北京市丰台区右安门西头条十号首都医科大学药学院四楼102室 |