| 发明名称 | 丝氨酸蛋白酶的抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物：或其药学可接受的盐。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶。 | ||
| 申请公布号 | CN102015727A | 申请公布日期 | 2011.04.13 |
| 申请号 | CN200880013235.7 | 申请日期 | 2008.02.27 |
| 申请人 | 弗特克斯药品有限公司 | 发明人 | K·M·科特雷尔;J·梅克斯威尔;Q·唐;A·格里洛;A·勒蒂兰;E·佩罗拉 |
| 分类号 | C07D498/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61K31/24(2006.01)I | 主分类号 | C07D498/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李波;付磊 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物<img file="F2008800132357C00011.GIF" wi="484" he="714" />或其药学可接受的盐，其中：每个A是-CH<sub>2</sub>-；每个B是-CH<sub>2</sub>-；每个R<sub>1</sub>是-Z<sup>A</sup>R<sub>4</sub>，其中Z<sup>A</sup>是-C(O)-并且R<sub>4</sub>是取代的烷基；每个R<sub>2</sub>是-Z<sup>B</sup>R<sub>5</sub>，其中每个Z<sup>B</sup>独立地是键或任选取代的脂族基，其中Z<sup>B</sup>的最多4个碳单元任选并且独立地被-C(O)-、-C(O)NR<sup>B</sup>-、-C(O)C(O)-NR<sup>B</sup>-或-NR<sup>B</sup>-取代；每个R<sub>5</sub>独立地是R<sup>B</sup>、卤素、-OH、-CN、-NO<sub>2</sub>、-NH<sub>2</sub>、烷氧基或卤代烷氧基；每个R<sup>B</sup>独立地是氢、任选取代的脂族基或任选取代的环脂族基；或R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>与它们所连接的原子一起形成任选取代的6元杂环脂族环；每个R<sub>3</sub>是任选取代的氨基、-O-R<sub>3A</sub>、任选取代的杂环脂族基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；每个R<sub>3A</sub>独立地是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；并且Y和Y’的每一个都是H。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||