| 发明名称 | 哌啶和吡咯烷化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的哌啶和吡咯烷化合物<img file="200980116576.1_ab_0.GIF" wi="171" he="135" />式(I)其中A、B、n和X如说明书所述；涉及它的药学可接受的盐，并涉及该种化合物作为药剂的用途，特别是作为食欲素受体拮抗剂的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN102015645A | 申请公布日期 | 2011.04.13 |
| 申请号 | CN200980116576.1 | 申请日期 | 2009.04.29 |
| 申请人 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 发明人 | 汗默德·艾萨维;克里斯托弗·博斯;拉尔夫·科贝尔施泰因;罗曼·西格里斯特;蒂埃里·西弗朗;丹尼尔·特拉赫塞尔 |
| 分类号 | C07D211/56(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D211/56(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人 | 周文强;李献忠 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物<img file="FPA00001253312600011.GIF" wi="370" he="302" />式(I)其中A代表苯基基团，其中该苯基未被取代或被(C<sub>1-4</sub>)烷基单取代；或者A代表<img file="FPA00001253312600012.GIF" wi="373" he="210" />B代表苯基，其未被取代或被单、双或三取代，其中该取代基独立地选自(C<sub>1-4</sub>)烷基、(C<sub>1-4</sub>)烷氧基、三氟甲基、氰基和卤素；n代表整数0或1；X代表-NH-R<sup>1</sup>或-NH-C(O)-R<sup>2</sup>；R<sup>1</sup>代表杂芳基，其中所述杂芳基选自嘧啶基，其被单或双取代，其中该取代基独立地选自(C<sub>1-4</sub>)烷氧基、三氟甲基、(C<sub>1-4</sub>)烷基-硫-和(C<sub>1-4</sub>)烷氧基-羰基-，或者其被双取代，其中一个取代基为甲基而另一个取代基选自(C<sub>1-4</sub>)烷氧基、三氟甲基、(C<sub>1-4</sub>)烷基-硫-和(C<sub>1-4</sub>)烷氧基-羰基-；吡啶基，其未被取代或被单或双取代，其中该取代基独立地选自(C<sub>1-4</sub>)烷基、(C<sub>1-4</sub>)烷氧基、三氟甲基、卤素、(C<sub>1-4</sub>)烷基-羰基-和硝基；苯并噻唑基；苯并咪唑基；以及喹噁啉基，其未被取代或被双取代，其中两个取代基均独立地为卤素；R<sup>2</sup>代表苯基，其被双取代(特别是在2号位和3号位)，其中该取代基独立地选自(C<sub>1-4</sub>)烷基和卤素；或者R<sup>2</sup>代表杂芳基，其中所述杂芳基选自吡唑基、吲哚基、吲唑基、苯异噁唑基、喹啉基、异喹啉基、咪唑并[1，2-a]吡啶基、1H-吡咯并吡啶基以及2，3-二氢-噻吩并[3，4-b][1，4]二噁英基；其中所述的基团独立地未被取代或被单或双取代，其中该取代基独立地选自(C<sub>1-4</sub>)烷基；或者R<sup>2</sup>代表杂环基，其中所述杂环基选自2，3-二氢-苯并[1，4]二噁英基、2，3-二氢-苯并呋喃基、苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基、4H-苯并[1，3]二噁英基、2H-色原烯基和色满基；或其药学可接受的盐。 | ||
| 地址 | 瑞士阿施维尔 | ||