| 发明名称 | 早期确定前列腺癌治疗后复发的方法 | ||
| 摘要 | 本发明描述了用于具有低功能灵敏度的PSA测定的组合物和方法，该PSA测定可用于例如，测定接受治疗后的前列腺疾病的早期复发和确定患者是否具有早期生化复发(ES-BCR)或病情稳定。 | ||
| 申请公布号 | CN102016588A | 申请公布日期 | 2011.04.13 |
| 申请号 | CN200980113911.2 | 申请日期 | 2009.02.19 |
| 申请人 | 艾瑞斯国际有限公司 | 发明人 | 罗伯特·卡姆;鲁斯·桑德斯;爱德华·亚布隆斯基;托马斯·亚当斯;马克·J·萨尔诺 |
| 分类号 | G01N33/574(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/574(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人 | 李丙林;张英 |
| 主权项 | 一种检测患者是否具有早期生化复发(ES‑BCR)的方法，包括：a)从前列腺癌治疗后的患者获得样本；b)使用检出限低于2.0pg/mL的PSA测定来测量所述样本中的PSA水平；c)使用一个或多个样本的PSA水平确定PSA值；其中，如果所述PSA值至少是或超过PSA指标，则检测到ES‑BCR，如果所述PSA值未超过所述PSA指标，则检测到病情稳定。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||