发明名称 |
从碱性氰化液中固相萃取金的方法 |
摘要 |
从碱性氰化液中固相萃取金的方法。方法包括用固相萃取剂从氰化金溶液中固相萃取金,水洗涤分离杂质金属,有机溶剂洗脱金,洗脱液蒸馏回收有机溶剂,蒸馏残余物中回收金几个步骤。金萃取回收率98%~100%。 |
申请公布号 |
CN101255499B |
申请公布日期 |
2011.04.13 |
申请号 |
CN200810058035.5 |
申请日期 |
2008.01.17 |
申请人 |
云南大学 |
发明人 |
胡秋芬;杨项军;韦群燕;黄章杰;谢琦莹 |
分类号 |
C22B3/26(2006.01)I;C22B11/08(2006.01)I |
主分类号 |
C22B3/26(2006.01)I |
代理机构 |
昆明慧翔专利事务所 53112 |
代理人 |
周一康 |
主权项 |
从碱性氰化液中固相萃取金的方法,方法包括固相萃取金和水洗涤分离杂质金属和有机溶剂洗脱金和蒸馏回收有机溶剂和蒸馏残余物中回收金5个步骤,其特征是:1.1固相萃取金:固相萃取剂装柱,固相萃取剂为表面键合有疏水性烷基链的硅胶,烷基是碳原子数为C2、C4、C8、C16及C18的烷基中的任一种,用粒度为20μm~80μm的粒状萃取剂装柱,柱高为柱直径的χ倍,χ>1;固相萃取剂活化,选用适量pH值=10~11,浓度为0.01015mol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液在室温下流过柱活化处理;氰化金溶液的预处理,按十六烷基三甲基溴化铵与金的摩尔比为1.5∶1的比例将二溶液混合均匀后,放置5分钟,待萃液pH值为9.5~12;固相萃取,将预处理过的待萃氰化金溶液以<25mL/min流速通过固相萃取柱,使固相萃取剂萃取Au(CN)2‑与十六烷基三甲基溴化铵的缔合物,根据金浓度调整流速,金浓度愈低,允许过柱流速愈大,对于Au浓度为2mg/L的氰化液,1g固相萃取剂萃取35L溶液,固相萃取剂的饱和吸附量为70mg Au/g,Au萃取率98%~100%;1.2水洗涤分离杂质金属:用适量pH值=10~11的水洗涤固相萃取柱,以便使机械夹带的铜、镍、铁、锌杂质离子与金离子分离;1.3有机溶剂洗脱金:用乙醇作洗脱剂,以2ml/min流速通过固相萃取柱,解吸柱上吸萃的金,18mL乙醇解吸1g固相萃取剂中吸萃的全部金,金富集倍数达76~1916倍;1.4蒸馏回收有机溶剂:用蒸馏法或减压蒸馏法,在温度=78.39℃蒸馏回收乙醇;1.5蒸馏残余物中回收金:用焚烧法,王水溶解赶硝后还原法,加适量水搅拌下电沉积法,加盐酸或硫酸破坏CN‑后还原法之一回收金。 |
地址 |
650091 云南省昆明市翠湖北路2号 |