| 发明名称 | 作为CPT2抑制剂的4-三甲基铵基丁酸盐类 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新型4-三甲基铵基丁酸盐类及其药用盐，其中A<sup>1</sup>、R<sup>1</sup>、m和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶(CPT)活性，特别是CPT2活性，并且可以用作药物。<img file="200980114781.4_ab_0.GIF" wi="326" he="129" /> | ||
| 申请公布号 | CN102015626A | 申请公布日期 | 2011.04.13 |
| 申请号 | CN200980114781.4 | 申请日期 | 2009.04.20 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | 米里亚娜·安杰尔科维奇;西蒙娜·M·切卡雷利;奥迪勒·肖米耶纳;帕特里齐奥·马太 |
| 分类号 | C07C233/51(2006.01)I;C07C235/12(2006.01)I;C07C237/12(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;C07D213/55(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;C07D333/24(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/08(2006.01)I | 主分类号 | C07C233/51(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 程金山 |
| 主权项 | 1.式I化合物，<img file="FPA00001250285100011.GIF" wi="1220" he="493" />其中A<sup>1</sup>是O或键，m选自3、4、5、6、7、8、9和10，n选自1、2、3、4和5，R<sup>1</sup>是选自苯基和萘基的芳基，所述芳基是未取代的或被1、2、3、4或5个基团取代的，所述基团选自由低级烷基，卤素，低级卤代烷基，低级烷氧基和苯基组成的组，或选自由吡啶基，噻吩基和噻唑基组成的组的杂芳基，所述杂芳基是未取代的或被1、2或3个基团取代的，所述基团选自低级烷基，卤素，低级卤代烷基，低级烷氧基和苯基，及其药用盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||