| 发明名称 | 新的杂环化合物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的取代的杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。所述新化合物和组合物可以单独使用，或者与至少一种另外的用于治疗Raf激酶介导的疾病(如癌症)的药物一起使用。 | ||
| 申请公布号 | CN102015686A | 申请公布日期 | 2011.04.13 |
| 申请号 | CN200980114791.8 | 申请日期 | 2009.03.19 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | Z·黄;J·金;T·D·马卡耶斯基;W·R·安东尼沃斯-麦克里;M·麦肯纳;D·蓬;P·A·伦豪威;M·森齐克;C·M·沙弗尔;A·史密斯;Y·许;Q·张 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 主权项 | 1.式I化合物、其互变异构体、立体异构体或可药用的盐：<img file="FPA00001250305600011.GIF" wi="486" he="291" />式I其中：<img file="FPA00001250305600012.GIF" wi="327" he="235" />代表<img file="FPA00001250305600013.GIF" wi="775" he="244" />当存在X或Y时，选自NR<sup>4</sup>、O和S；R<sup>1</sup>为任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基；R<sup>2</sup>为任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基；R<sup>3</sup>为任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基；且R<sup>4</sup>为氢或任选取代的烷基，包括当X或Y为NH时中心咪唑环的互变异构体，或其立体异构体或可药用的盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||