| 摘要 |
INIBIDORES MACROCìCLICOS DE VìRUS DE HEPATITE C. A presente invenção refere-se a inibidores de replicação de HCV de fórmula (I) e os N-óxidos, sais, e estereoisómeros, em que cada linha tracejada representa uma ligação dupla opcional; X e N, CH e onde X contém uma ligação dupla ele é C; R^1^ é -OR^7^, -NH-SO~2~R^8^; R^2^ é hidrogênio, e onde X é C ou CH, R^2^ também pode ser C~1-6~alquila, R^3^ é hidrogênio, C~1-6~alquila, C~1-6~alcóxiC~1-6~alquila, C~3-7~cicloalquila; R^4^ é arila ou Het, n é 3, 4, 5 ou 6; R^5^ é halo, C~1-6~ alquila, hidróxi, C~1-6~alcóxi, fenila, ou Het; R^6^ é C~1-6~alcóxi, ou dimetilamino; R^7^ é hidrogênio; arila; Het; C~3-7~cicloalquila opcionalmente substituída com C~1-6~ alquila; ou C~1-6~alquila opcionalmente substituída com C~3-7~cicloalquila, arila ou com Het; R^8^ é arila; Het; C~3-7~cicloalquila opcionalmente substituída com C~1-6~alquila; ou C~1-6~alquila opcionalmente substituída com C~3-7~cicloalquila, arila ou com Het; arila é fenila opcionalmente substituída com um, dois ou três substituintes; Het é um anel heterocíclico parcialmente insaturado ou completamente saturado, saturado, de 5 ou 6 membros, contendo 1 a 4 heteroátomos selecionados dentre nitrogênio, oxigênio e enxofre, e sendo opcionalmente susbstituído com um, dois, ou três substituintes; composições farmacêuticas contendo compostos (I) e processos para preparar compostos (I). Combinações biodisponíveis dos inibidores de HCV de fórmula (I) com ritonavir são também providas. |
