(1aR, 5S, 8S, 10R, 22aR)-5-TERT-BUTIL-N-{(1R, 2S)-1-{[(CICLOPROPILSULFONIL) AMINO] CARBONIL}-2-VINILCICLOPROPIL}-14-METOXI-3,6-DIOXO-1, 1a, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 18, 19, 20, 21, 22, 22a-TETRADECAHIDRO-8H-7, 10-METANOCICLOPROPA[18, 19] [1, 10, 3, 6] DIOXADIAZACICLONONADECINO[11, 12-b] QUINOXALIN-8-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA HCV NS3

摘要

SE REFIERE A UN COMPUESTO MACROCICLICO DE QUINOXALINA DE FORMULA (I) QUE ES (1aR,5S,8S,10R,22aR)-5-TERC-BUTIL-N-((1R,2S)-1-{[(CICLOPROPILSULFONIL)AMINO]CARBONIL}-2-VINILCICLOPROPIL)-14-METOXI-3,6-DIOXO-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-TETRADECAHIDRO-8H-7,10-METANOCICLOPROPA[18,19][1,10,3,6]DIOXADIAZACICLONONADECINO[11,12-b]QUINOXALINA-8-CARBOXAMIDA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN SEGUNDO AGENTE TERAPEUTICO TAL COMO UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) Y UN INHIBIDOR DE LA POLIMERASA NS5B DE HCV. DICHO COMPUESTO ES UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C