| 发明名称 | 一种表达右旋糖酐蔗糖酶基因工程菌及其构建方法和用途 | ||
| 摘要 | 一种表达右旋糖酐蔗糖酶基因工程菌由右旋糖酐蔗糖酶基因(dexYG)插入到表达质粒pET28a中，构建出重组表达质粒pET28-dexYG，将此重组表达质粒转化到E.coli BL21(DE3)中，获得高效表达右旋糖酐蔗糖酶的基因工程菌株BL21(DE3)/pET28-dexYG。在合适的诱导条件下，工程菌可以高表达、稳定地发酵生产右旋糖酐蔗糖酶。以蔗糖为底物，用右旋糖酐蔗糖酶在较为简单的催化条件下生产右旋糖酐，摩尔转化率达到70～85％。本发明从根本上提升国内现有的右旋糖酐生产工艺，得到工艺先进、品质优良的右旋糖酐生产工艺。 | ||
| 申请公布号 | CN101363009B | 申请公布日期 | 2011.04.06 |
| 申请号 | CN200710134765.4 | 申请日期 | 2007.10.17 |
| 申请人 | 合肥工业大学 | 发明人 | 张洪斌;王雅洁;胡雪芹;朱慧霞 |
| 分类号 | C12N1/21(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N15/56(2006.01)I;C12P19/08(2006.01)I;C12R1/185(2006.01)I | 主分类号 | C12N1/21(2006.01)I |
| 代理机构 | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人 | 何梅生 |
| 主权项 | 一种表达右旋糖酐蔗糖酶的基因工程菌，其特征在于：由以工业菌株肠膜状明串珠菌LM‑0326基因组为模板经克隆得到的右旋糖酐蔗糖酶基因dexYG插入载体pET28a(+)中得到的重组表达质粒pET28‑dexYG于大肠杆菌BL21(DE3)中转化得到的基因工程菌BL21(DE3)/pET28‑dexYG。 | ||
| 地址 | 230009 安徽省合肥市屯溪路193号 | ||