一种金磁核壳纳米粒子的制备方法

摘要

本发明公开了一种金磁复合纳米粒子的制备方法，该制备方法首先采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子，并用硅烷偶联剂对磁性粒子表面进行改性，然后以改性的磁性Fe3O4纳米粒子为种子，以油胺为还原剂，在超声条件下将金离子在磁性纳米粒子表面还原为单质金，制备得到纳米粒子。该纳米粒子分散性好，磁响应性强，同时粒子表面具有可发生聚合反应的双键。该纳米粒子直径为30～50nm，饱和磁化强度为6.8～17.6emu/g，呈现超顺磁性。该纳米粒子不但具有磁响应功能，而且可与多种功能单体进行聚合反应，在靶向药物控释、热疗、蛋白质与酶的分离等领域有着广阔的应用前景。

主权项

一种金磁复合纳米粒子的制备方法，其特征在于包括下述步骤：(1)Fe3O4纳米粒子的制备：将0.80～1.20g FeCl2·4H2O和2.08～2.50gFeCl3·6H2O溶解于80～200mL水中，通N2脱氧，然后滴加80～120mL碱液，于70℃～90℃下通N2搅拌反应40～60分钟，生成Fe3O4纳米粒子黑色沉淀；反应结束后，冷却至室温，磁分离，依次用水、无水乙醇洗涤黑色沉淀后，用无水乙醇配成10mg/mL分散液；(2)Fe3O4纳米粒子的表面改性：在10mL上述分散液中加入88mL醇/水溶液，超声反应10～30min，加入1～3mL硅烷偶联剂，20℃～40℃下搅拌20～24h，磁分离，依次用体积百分比为95％乙醇和水洗涤后，用水配成10mg/mL分散液，得到硅烷偶联剂表面改性的Fe3O4纳米粒子分散液；(3)Fe3O4@Au复合纳米粒子的制备：在步骤(2)中的硅烷偶联剂表面改性的Fe3O4纳米粒子分散液30～90μL中，加入91mL超纯水和9mL浓度为1mmol/L的HAuCl4溶液，超声反应10～20min后，加入还原剂3.3～6.6μL，在70～80℃下继续超声反应1～2.5h，溶液由浅黄色变成紫黑色；离心紫黑色溶液，水洗磁分离至分离后的上清液呈现无色；真空干燥后，即可制得Fe3O4@Au核‑壳复合纳米粒子；所述步骤(3)中的还原剂为油胺。