| 发明名称 | 趋化因子受体CxCR3的抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种如本文所定义的3-(酰氨基或磺酰氨基)-4-(4-取代的-吖嗪基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。此3-(酰氨基或磺酰氨基)-(4-取代的-吖嗪基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可作为趋化因子受体CxCR3的抑制剂使用，并可为需要的患者预防或治疗由CxCR3趋化因子受体介导的疾病或与其相关的病症。 | ||
| 申请公布号 | CN102007108A | 申请公布日期 | 2011.04.06 |
| 申请号 | CN200980113832.1 | 申请日期 | 2009.02.18 |
| 申请人 | 赛诺菲-安万特 | 发明人 | 戴维·S·索普;马丁·斯默西纳;达格马·D·卡贝尔 |
| 分类号 | C07D295/033(2006.01)I;C07D471/20(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D295/033(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.式I的3-(酰氨基或磺酰氨基)-4-(4-取代的-吖嗪基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物<img file="FPA00001245485600011.GIF" wi="685" he="465" />其中Q和Q<sup>1</sup>独立地为CO或SO<sub>2</sub>；Y是CO或SO<sub>2</sub>；X是卤素；m是1、2或3；R<sup>1</sup>是(任选取代的(芳族基或低级环基))低级烷基C<sub>1-3</sub>；R<sup>2</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>6</sup>独立地为H或任选取代的低级烷基；R<sup>3</sup>是任选取代的芳族基；A是CH或N，或A和R<sup>5</sup>一起形成下式的4-7元螺环氮杂环基<img file="FPA00001245485600012.GIF" wi="362" he="265" />n和p独立地为0、1、2、3、4或5，只要n和p≥2但≤5；R<sup>5</sup>是JGZ、R<sup>8</sup>R<sup>7</sup>NQ<sup>1</sup>低级烷基或任选取代的3-7元氮杂环基；Z是键、CO或SO<sub>2</sub>；G是低级烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基或3-7元杂环基；以及J是芳族基、低级烷氧基羰基、低级烷基硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、低级烷氧基、R<sup>8</sup>R<sup>7</sup>N或任选(低级烷基或卤素)取代的3-7元杂环基；R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>独立地为H或低级烷基；R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>独立地为H或低级烷基；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物、季铵衍生物或前药，或其任何组合。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||