二甲基环状硅氧烷系列物质的检测方法

摘要

二甲基环状硅氧烷系列物质的检测方法，包括以下步骤：利用索式提取法、超声萃取法或顶空法对所检测样品进行前处理；借助气相色谱-质谱联用技术检测二甲基环状硅氧烷系列物质，对气相色谱-质谱联用仪的进样口温度设定为180℃～300℃，载气流速设定为0.5～2.0毫升/分钟，色谱柱选择非极性、弱极性、中极性或强极性柱，接口温度设定为200℃～300℃；经过前处理的所述样品通过所述气相色谱-质谱联用仪的进样口进入所述色谱柱中，进行程序升温，从40℃～100℃开始，升温至250℃～320℃；所述样品分解产物的各个组分被色谱柱分离。使用该方法具有检测仪器价廉、安全，分析方法准确、快速、干扰小等特点。

主权项

二甲基环状硅氧烷系列物质的检测方法，其特征在于：所述的方法包括以下步骤：①利用索式提取法、超声萃取法或顶空法对待测样品进行前处理；②用气相色谱‑质谱联用技术检测二甲基环状硅氧烷系列物质，对所用气相色谱‑质谱联用仪的进样口温度设定为180℃～300℃，载气流速设定为0.5～2.0毫升/分钟，色谱柱选择非极性、弱极性、中极性或强极性柱，接口温度设定为200℃～300℃；③令经过前处理的所述样品通过所述气相色谱‑质谱联用仪的进样口进入所述色谱柱中，进行程序升温，从40℃～100℃开始，保持0+～10分钟，以10～30℃/分钟的速度升温至120～200℃；再以10～30℃/分钟的速度升温至250℃～320℃，保持0+～10分钟，所述样品分解产物的各个组分被所述色谱柱分离；④所述被色谱柱分离的样品分解产物的各个组分通过所述气相色谱‑质谱联用仪的接口进入质谱检测部分进行质谱检测，所述质谱检测器的离子源采用电子轰击源，离子源轰击能量为70eV，离子源温度设定为200℃～300℃。