发明名称 布洛芬口服混悬液及其制备方法
摘要 本发明公开了一种布洛芬口服混悬液,包含如下浓度的成分:布洛芬20~40g/L,分散性纤维素13~30g/L。其制备方法为:(1)将甘油加热,加入防腐剂;(2)将分散性纤维素加入水中,分散均匀;(3)将纯化水与润湿剂混合;(4)将甜味剂、矫味剂、步骤(1)制得的防腐剂溶液与步骤(2)所得的混悬体系混合均匀;(5)将微粉化的布洛芬与步骤(3)得到的分散液混合均匀,加入到步骤(4)所得的混合物中,高速搅拌,同时通入氮气即得。本发明布洛芬口服混悬液为布洛芬颗粒均匀分布的触变性胶体,服用前振摇,变为低粘度液体,改善了普通混悬液体长期放置产生的高粘度和结块问题,保证给药剂量的准确性,具有良好的稳定性。
申请公布号 CN101991531A 申请公布日期 2011.03.30
申请号 CN201010536496.6 申请日期 2010.11.09
申请人 武汉人福药业有限责任公司 发明人 卢山;刘红华;陆毅
分类号 A61K9/10(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 A61K9/10(2006.01)I
代理机构 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 代理人 黄挺
主权项 一种布洛芬口服混悬液,其特征在于,包含如下浓度的成分:布洛芬          20~40g/L,分散性纤维素    13~30g/L。
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