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<p>Composiciones farmacéuticas de linagliptina, formas farmacéuticas, su preparacion, su uso y métodos para tratar trastornos metabolicos. Reivindicacion 1: Una composicion farmacéutica caracterizada porque comprende linagliptina como un primer ingrediente farmacéutico activo y uno o más excipientes. Reivindicacion 3: La composicion farmacéutica segun la reivindicacion 1, caracterizada porque el primer ingrediente activo tiene una distribucion de tamano de partícula de X90 < 200 mm. Reivindicacion 8: La composicion farmacéutica segun una o más de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende: 0,5 - 25% de los uno o dos ingredientes activos; 40 - 88% de los uno o más diluyentes; 0,5 - 20% de los uno o más aglutinantes; y 0,5 - 20% de los uno o más disgregantes; donde los porcentajes están en peso de la composicion total. Reivindicacion 9: La composicion farmacéutica segun una o más de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque está en la forma de un granulado, una cápsula, un comprimido o un comprimido recubierto con película. Reivindicacion 11: La forma farmacéutica segun la reivindicacion 10, caracterizada porque es una forma farmacéutica solida, en particular una cápsula o un comprimido. Reivindicacion 12: La forma farmacéutica segun la reivindicacion 10 u 11, caracterizada porque comprende linagliptina como primer ingrediente farmacéutico activo en una cantidad de 0,1 a 30 mg. Reivindicacion 13: La forma farmacéutica segun la reivindicacion 10, 11 o 12, caracterizada porque comprende adicionalmente un derivado bencénico sustituido con glucopiranosilo de la formula (1) como se define en la reivindicacion 2, como segundo ingrediente farmacéutico activo en una cantidad de 0,5 a 100 mg. Reivindicacion 22: Uso de una composicion farmacéutica segun una de las reivindicaciones 1 a 9 caracterizado porque es para la fabricacion de un medicamento para: prevenir, reducir la progresion, retrasar o tratar un trastorno metabolico seleccionado del grupo que consiste en diabetes mellitus de tipo 1, diabetes mellitus de tipo 2, alteracion de la tolerancia a la glucosa, alteracion de la glucosa sanguínea en ayunas, hiperglucemia, hiperglucemia posprandial, sobrepeso, obesidad y síndrome metabolico; o mejorar el control glucémico y/o reducir la glucosa plasmática en ayunas, la glucosa plasmática posprandial y/o la hemoglobina glicosilada HbA1c; o prevenir, reducir, retrasar o invertir la progresion desde la alteracion de la tolerancia a la glucosa, la resistencia a la insulina y/o el síndrome metabolico hasta la diabetes mellitus de tipo 2; o prevenir, reducir la progresion, retrasar o tratar una afeccion o trastorno seleccionado del grupo de complicaciones de la diabetes mellitus, tales como cataratas y enfermedades micro- y macrovasculares, tales como nefropatía, retinopatía, neuropatía, isquemia tisular, arterioesclerosis, infarto de miocardio, ictus y enfermedad oclusiva de las arterias periféricas; o reducir el peso corporal o prevenir un aumento del peso corporal o facilitar una reduccion del peso corporal; o prevenir, reducir, retrasar o tratar la degeneracion de las células beta pancreáticas y/o el declive de la funcionalidad de las células beta pancreáticas, y/o mejorar y/o restablecer la funcionalidad de las células beta pancreáticas y/o restablecer la funcionalidad de la secrecion de insulina pancreática; o prevenir, reducir, retrasar o tratar enfermedades o trastornos atribuidos a una acumulacion anormal de grasa en el hígado; o mantener y/o mejorar la sensibilidad a la insulina y/o tratar o prevenir la hiperinsulinemia y/o la resistencia a la insulina; en un paciente que lo necesite.</p> |
