| 发明名称 | 抗病毒的杂环化合物 | ||
| 摘要 | 其中R1、R2、R3和R4如本文定义的式Ia或Ib化合物是丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101384587B | 申请公布日期 | 2011.03.30 |
| 申请号 | CN200780005916.4 | 申请日期 | 2007.02.07 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | J·B·菲尔;P·莫尔;P·J·斯滕格尔 |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;张朔 |
| 主权项 | 1.式Ia化合物或其可药用盐，<img file="FSB00000323985500011.GIF" wi="595" he="400" />其中：R<sup>1</sup>是卤素或CN；R<sup>2</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>3</sup>是苯基-C<sub>1-3</sub>烷基，其中所述的苯基任选被1至3个基团取代，所述的基团在每次出现时独立地选自C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基或卤素；R<sup>4</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||