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Una variante polipeptídica del Factor VlI (FVII) o Factor Vlla (FVlla) que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende 3 - 15 modificaciones de aminoácidos con relación al Factor VII humano (hFVII) o Factor Vlla humano (hFVlla) que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:2, en la que la secuencia de aminoácidos de la variante comprende sustituciones de aminoácido en las posiciones 10 y 32 en la SEQ ID NO:2 y en la que un resto de azúcar está unido de manera covalente a al menos un sitio introducido de N-glicosilación in vivo localizado en el dominio Gla, en el que al menos un sitio de N-glicosilación in vivo se introduce por a sustitución en la SEQ ID NO:2 seleccionada entre el grupo que consiste en A51N, G58N, T106N, K109N, G124N, K143N+N145T, A175T, I205S, I205T, V253N, T267N, T267N+S269T, S314N+K316S, S314N+K316T, R315N+V317S, R315A+V317T, K316N+G318S, K316N+G318T, G318N y D334N. |
