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Procedimientos de síntesis, medicamentos, composiciones farmacéuticas, usos para preparar medicamentos para tratar trastornos cognitivos, psicosis, esquizofrenia, ansiedad, depresion, etc. Reivindicacion 1: Compuesto de formula general (1): en la que: R representa un átomo de hidrogeno o un grupo escogido entre los grupos alquilo C1-6, cicloalquilo-C3-7, pudiendo estos grupos estar opcionalmente sustituidos con uno o varios grupos escogidos independientemente entre si entre un átomo de fluor y los grupos cicloalquilo-C3-7, alquenilo C2-4, fenilo, alcoxi C1-6, hidroxi; el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos alcoxi-C1-6; R1 representa un grupo fenilo o naftilo, opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente uno del otro entre los átomos de halogeno, los grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alquilo C1-6, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hidroxi, halo-alcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, alquilo C1-6-SO2, fenilo o heteroarilo, estando el grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre los átomos de halogeno, los grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alquilo C1-6, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hidroxi, halo alcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, alquilo C1-6-SO2, estando el grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre los átomos de halogeno, los grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alquilo C1-6 o NR4R5; R2 representa uno o varios sustituyentes escogidos entre el átomo de hidrogeno, los átomos de halogeno, los grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, NR4R5, fenilo, heteroarilo, ciano, acetilo, tioalquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, carboxi o alcoxicarbonilo C1-6 estando el grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre los átomos de halogeno, los grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alquilo C1-6, NR4R5, NR3C(O)OR4, NR3SO2R4, NR3C(O)R6, hidroxi, halo-alcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, alquilo C1-6-SO2 estando el grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre los átomos de halogeno, los grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alquilo C1-6, NR4R5; R3, R4, y R5 representan independientemente uno del otro un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4; R6 representa un grupo alquilo C1-6; R4 y R5 pueden formar, en conjunto con el átomo de nitrogeno al que están enlazados, un ciclo escogido entre los ciclos azetidina, pirrolidina, piperidina, morfolina, tiomorfolina, piperazina, azepina, opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6; R3 y R4 pueden formar, en conjunto con los átomos a los que están enlazados, un ciclo de 5 o 6 eslabones R3 y R6 pueden formar, en conjunto con los átomos a los que están enlazados, un ciclo de 5 o 6 eslabones; en el estado de base o de sal de adicion a un ácido.
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