一种快速合成硒化锡量子点粉末的方法

摘要

本发明涉及一种快速合成硒化锡量子点粉末的方法，属纳米无机化合物半导体材料制造工艺技术领域。以二水合氯化亚锡和亚硒酸钠为原料，十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，在氢氧化钠碱性溶液中，利用电子束辐照的方式合成了锡化硒量子点，产物经分离，得到了硒化锡纳米粉末。本发明所制备的硒化锡量子点具有极好的水溶性，颗粒状，单分散性好，大小均一，平均粒径为2.5nm，并具有良好的光电性能。

主权项

一种快速合成硒化锡量子点粉末的方法，其特征在于具有以下的工艺过程和步骤：a.首先，用电子天平称取一定量的二水合氯化亚锡溶于蒸馏水中，然后加入过量的氢氧化钠固体，搅拌混合至溶液澄清；再加入十六烷基三甲基溴化铵作为表面活性剂，表面活性剂与锡离子的摩尔浓度比为4∶1～8∶1，充分混合；接着加入亚硒酸钠，使硒原子与锡原子的摩尔浓度比为1∶1～1∶2，搅拌混合制成无色透明的溶胶，再加入异丙醇作为氧化性自由基OH·清除剂，其加入量为6～10ml/100ml，再将溶液充分搅拌混匀；b.将上述盛有配制好的混合溶液的密封容器放置于2.5MeV、6～7mA的电子加速器产生的电子束辐照下进行辐照反应，其辐照剂量为14～42Mrad，辐照反应时间为7～21分钟；c.然后将辐照后的产物旋蒸浓缩，透析除去有机物，再用高速离心机离心分离，分离后的固体再用乙醇洗涤多次，以去除其中未反应的离子；d.将上述固体放在真空干燥箱中干燥，温度为60～80℃，烘干时间为7～12小时，最终得到白色的纳米硒化锡粉末，即为硒化锡量子点粉末。