| 摘要 |
1. Основание миноциклина в кристаллической форме. ! 2. Форма I кристаллического основания миноциклина, характеризующаяся рентгенограммой, имеющей пики при 5,2, 7,6, 8,8, 12,8, 14,5, 15,0, 15,3, 15,9, 16,4, 17,8, 19,3, 19,5, 20,7, 21,3, 21,8, 22,3, 23,1, 24,0, 25,3, 25,7 и 26,5±0,2° 2θ, как показано на фиг.1. ! 3. Форма I кристаллического основания миноциклина по п.2, дополнительно характеризующаяся инфракрасным спектром, имеющим пики при 1646, 1602, 1581, 1470, 1397, 1364, 1286, 1218, 1182, 1134, 1072, 1061, 1023, 1001, 969, 950, 874, 850, 716, 636, 620 и 545±4 см-1, как показано на фиг.2. ! 4. Способ получения формы I кристаллического основания миноциклина, включающий растворение и/или суспендирование аморфного основания миноциклина в органическом растворителе, выбранном из простых эфиров, с последующей кристаллизацией из смеси. ! 5. Способ по п.4, где органический растворитель представляет собой метил-трет-бутиловый эфир. ! 6. Форма II кристаллического основания миноциклина, характеризующаяся рентгенограммой, имеющей пики при 3,4, 6,8, 8,0, 10,0, 13,0, 13,8, 14,6, 14,9, 15,5, 16,1, 17,6, 17,8, 18,6, 19,5, 20,2, 20,6, 21,9, 22,6, 23,9, 24,2, 25,4, 26,3, 27,1, 27,5, 28,0 и 29,1±0,2° 2θ, как показано на фиг.3. ! 7. Форма II кристаллического основания миноциклина по п.6, дополнительно характеризующаяся инфракрасным спектром, имеющим пики при 1644, 1607, 1582, 1469, 1453, 1413, 1396, 1358, 1287, 1251, 1217, 1186, 1166, 1136, 1061, 999, 970, 874, 716, 621 и 585±4 см-1, как показано на фиг.4. ! 8. Способ получения формы II кристаллического основания миноциклина, включающий растворение и/или суспендирование аморфного основания миноциклина в органическом растворителе, выбранном из сложных эфиров, с последующей кристаллизацией из смеси. ! 9. Способ по п.8, где органический растворитель представляет собой этилацетат. ! 10. Форма III кристаллического основания миноци |
