| 发明名称 | 一种氯吡格雷及其盐的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物氯吡格雷及其盐的制备方法，包括(R)-邻氯扁桃酸甲酯首先与氯化亚砜反应，得到α-氯-(2-氯苯基)乙酸甲酯，然后与4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2c]六氢吡啶盐酸盐在溶剂中碱性催化作用下缩合生成氯吡格雷。氯吡格雷及其盐可作为血小板聚集抑制剂类药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101987854A | 申请公布日期 | 2011.03.23 |
| 申请号 | CN200910089122.1 | 申请日期 | 2009.08.04 |
| 申请人 | 北京万全阳光医学技术有限公司 | 发明人 | 高晓婷;张志强;卢文 |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.本发明涉及式I化合物氯吡格雷其盐的制备方法，其特征为：<img file="F2009100891221C0000011.GIF" wi="752" he="458" />(a)(R)-邻氯扁桃酸甲酯首先与氯化亚砜反应，得到α-氯-(2-氯苯基)乙酸甲酯；(b)α-氯-(2-氯苯基)乙酸甲酯与4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2c]六氢吡啶盐酸盐在溶剂中碱性催化作用下缩合生成氯吡格雷。 | ||
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