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1.- Un método para tratar un cáncer en un individuo que comprende administrar a dicho individuo (i) y (ii): (i) uno o más péptidos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de: (a) uno o más péptidos que tienen la secuencia de aminoácidos que se selecciona a partir del grupo que consiste de RFVPDGNRI (SEQ ID NO: 1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO: 2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO: 3), SYMISYAGM (SEQ ID NO: 4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO: 5) y DFLTLEHLI (SEQ ID NO: 6), (b) el péptido de (a), en el cual se han sustituido, suprimido o agregado 1, 2 o varios aminoácidos, y en el cual dicho péptido tiene capacidad de inducción de células T citotóxicas; (c) el péptido de (b), en el cual el segundo aminoácido desde el extremo N-terminal es fenilalanina, tirosina, metionina o triptófano; (d) el péptido de (b) o (c), en el cual el aminoácido C-terminal es fenilalanina, leucina, isoleucina, triptófano o metionina; (e) uno o más péptidos que tienen la secuencia de aminoácidos que se selecciona a partir del grupo que consiste de AMFFWLLLV (SEQ ID NO: 7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO: 8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO: 9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO: 10), YMISYAGMV (SEQ ID NO: 11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO: 12) y VLAMFFWLL (SEQ ID NO: 13); (f) el péptido de (e), en el cual se han sustituido, suprimido o agregado 1, 2 o varios aminoácidos, y en el cual dicho péptido tiene capacidad de inducción de células T citotóxicas; (g) el péptido de (f), en el cual el segundo aminoácido desde el extremo N-terminal es leucina o metionina; y (h) el péptido de (f) o (g), en el cual el aminoácido C-terminal es valina o leucina; (ii) uno o más agentes quimioterapéuticos que se seleccionan a partir del grupo que consiste de gemcitabina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un profármaco de la misma.
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