发明名称 未饱和羧酸衍生物之氢氰化方法
摘要
申请公布号 申请公布日期 2011.03.21
申请号 TW093127494 申请日期 2004.09.10
申请人 伊唯斯科技公司 发明人 爱伦 马汀 欧杰尔;克利斯汀 彼得 兰杰司
分类号 C07C255/19 主分类号 C07C255/19
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路201号7楼
主权项 一种结构式V之化合物:@sIMGTIF!d10023.TIF@eIMG!其中每一个A独立地系一个包括一个或者多个包括-(CH2)w-之烃基片段之基团,含有包括-CH=CH-之片段之烯属烃,或含有包括-(CH2CHCN)-或者-(CH(CN)CH2)-之片段之腈,或两个或者多个此等片段之任意次序之组合;每一个B独立地系A'-H,其中A'系一个包括一个或者多个包括-(CH2)w-之烃基片段之基团,含有包括-CH=CH-之片段之烯属烃,或一个含有包括-(CH2CHCN)-或者-(CH(CN)CH2)-之片段之腈,或两个或者多个此等片段之任意次序之组合;及其中,w独立地系0或者一个正整数,较佳为介于0与20之间。一种氢氰化方法,该方法包括在触媒存在下转化起始羧酸以产生一个包括一个或者多个化学式(I)之化合物之羧酸衍生物:@sIMGTIF!d10024.TIF@eIMG!(I)其中:A系一个包括一个或者多个包括-(CH2)w-之烃基片段之基团,含有包括-CH=CH-之片段之烯属烃,或含有包括-(CH2CHCN)-或者-(CH(CN)CH2)-之片段之腈,或两个或者多个此等片段之任意次序之组合;B系A'-H,其中A'系一个包括一个或者多个包括-(CH2)w-之烃基片段之基团,含有包括-CH=CH-之片段之烯属烃,或一个含有包括-(CH2CHCN)-或者-(CH(CN)CH2)-之片段之腈,或两个或者多个此等片段之任意次序之组合;以及R系H或者一个甘油衍生物;及其中,w系0或者一个正整数,较佳地介于0与20之间。如请求项2之方法,其中该起始羧酸系油酸。如请求项2之方法,其中该起始羧酸系黄豆油。如请求项2之方法,其中该起始羧酸系亚麻油酸。如请求项2之方法,其中该起始羧酸系3-戊烯酸。如请求项2之方法,其中该触媒包括一个有机磷配位子以及一个第VIII族元素。如请求项7之方法,其中第VIII族元素系选自由镍、钴以及钯所组成之群。如请求项8之方法,其中配位子系选自由如下结构式之双牙亚磷酸盐配位子所组成之群:(R1O)2P(OZO)P(OR1)2,(XI)@sIMGTIF!d10025.TIF@eIMG!其中R1系未取代或者已被一个或者多个C1至C12烷基或者C1至C12烷氧基取代之苯基;或者未取代或者已被一个或者多个C1至C12烷基或者C1至C12烷氧基取代之萘基;以及Z和Z1系独立地选自由如下结构式XIV,XV,XVI,XVII与XVIII所组成之群:@sIMGTIF!d10026.TIF@eIMG!其中:R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8以及R9系独立地选自由H,C1至C12烷基、与C1至C12烷氧基所组成之群;W系O,S或者CH(R10);R10系H或C1至C12烷基;@sIMGTIF!d10027.TIF@eIMG!其中:R11和R12系独立地选自由H、C1至C12烷基、以及C1至C12烷氧基所组成之群;以及CO2R13;R13系C1至C12烷基或者C6至C10芳基,未取代或已被C1至C4烷基取代;Y系O,S,CH(R14);R14系H或者C1至C12烷基;@sIMGTIF!d10028.TIF@eIMG!其中:R15系选自由H、C1至C12烷基、以及C1至C12烷氧基所组成之群;以及CO2R16;以及R16系C1至C12烷基或者C6至C10芳基,未取代或已被C1至C4烷基取代。如请求项2之方法,其中该羧酸衍生物系一个线形羧酸。一种如请求项2之方法,其进一步包括将该羧酸衍生物氢化以产生结构式(II)之酸胺化合物:@sIMGTIF!d10029.TIF@eIMG!其中:C系一个包括一个或者多个包括-(CH2)x-之烃基片段之基团,含有包括-CH=CH-之片段之烯属烃,含有包括-(CH2CHCN)-或者-(CH(CN)CH2)-之片段之腈,或含有包括-(CH2CH(CH2NH2)-或者-(CH(CH2NH2)CH2)-之片段之胺,或两个或者多个此等片段之任意次序之组合;D系H或C'-H,其中C'系一个包括一个或者多个包括-(CH2)x-之烃基片段之基团,含有包括-CH=CH-之片段之烯属烃,含有包括-(CH2CHCN)-或者-(CH(CN)CH2)-之片段之腈,或含有包括-(CH2CH(CH2NH2)-或者-(CH(CH2NH2)CH2)-之片段之胺,或两个或者多个此等片段之任意次序之组合;R系H或者一个甘油衍生物;及x系0或者一个正整数,较佳地介于0与20之间,其中x用于该结构中时,每次将独立地选择。如请求项11之方法,其中在触媒存在下,在约60℃至约200℃之温度下,以及在约340 kPa至约34,480 kPa之压力下,使该羧酸衍生物与氢气接触。
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