| 摘要 |
1. Способ получения соединения формулы (Ia) или (Ib) ! ! где соединение формулы (II) ! ! а) алкилируют алкилирующим реагентом формулы X-(CH2)2-O-(CH2)2-O-Pr, ! где X представляет собой Cl, Br, I, мезилокси или тозилокси, и Pr представляет собой защитную группу, с получением соединения формулы (III) ! ! которое подвергают удалению защитной группы Pr с получением соединения формулы (Ia), или ! b) алкилируют алкилирующим реагентом формулы X-(CH2)2-O-Pr, где X представляет собой Cl, Br, I, мезилокси или тозилокси, и Pr представляет собой защитную группу, с получением соединения формулы (IV) ! ! которое подвергают удалению защитной группы Pr с получением соединения формулы (Ib), или ! с) алкилируют алкилирующим реагентом формулы X-CH2-COOR, где X представляет собой Cl, Br, I, мезилокси или тозилокси, и R представляет собой алкил, с получением соединения формулы (V) ! ! и сложный эфир восстанавливают с получением соединения формулы (Ib). ! 2. Способ по п.1, в котором соединение формулы (II) получают реакцией Мак Мурри 4-гидроксибензофенона с 3-хлорпропиофеноном. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором алкилирование на стадиях а) или b) проводят в тетрагидрофуране. ! 4. Способ по п.1, в котором защитная группа представляет собой тетрагидропиранил. ! 5. Способ по п.1 или 2, в котором защитная группа представляет собой бензил. ! 6. Способ по п.1 или 2, в котором X в алкилирующем реагенте на стадии a) или на стадии b) представляет собой I или Br. ! 7. Способ по п.1, в котором X в алкилирующем реагенте на стадии с) представляет собой I, Br, или Cl. ! 8. Способ по п.1 или 2, в котором алкилирование на стадии с) проводят с использованием i) карбоната кальция и абсолютного этанола или ii) гидрида натрия и тетрагидрофурана. ! 9 |
